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《自然·医学》:高准确率AI读片识突变!新型AI模型基于常规病理切片检测EGFR突变,临床环境中AUC近0.9

用一张切片预判突变风险——这不仅是技术的革新,也是精准医疗向前迈出的关键一步。

2025-08-18

Cancer Cell:胡海/罗曼莉/李洪德团队揭示癌细胞通过精氨酸作用于巨噬细胞,促进免疫逃逸

该研究表明,癌细胞来源的精氨酸为肿瘤相关巨噬细胞(TAM)中的多胺生物合成提供能量,从而促进癌症免疫逃逸。

2025-04-06

iScience:工程病毒样颗粒在类器官中“出手”,成功将囊性纤维化关键突变G542X转为G542R

研究利用工程病毒样颗粒递送腺嘌呤碱基编辑器,在患者来源的肠道类器官中,将囊性纤维化致病突变G542X编辑为G542R,恢复了部分CFTR功能,为该疾病治疗提供了新方向。

2025-04-17

通用 β 冠状病毒疫苗再突破!Cell:T 细胞瞄准“不变片段”,覆盖 MERS、普通感冒病毒

大多数疫苗的设计初衷仅是针对单一病原体提供免疫力。例如,水痘疫苗(由水痘-带状疱疹病毒引起)仅用于对抗这一种疾病。但在COVID-19大流行之后,全球免疫系统研究人员正致力于超越传统的单一病原体疫苗策

2025-08-28

Nature Genetics:破解癌症免疫逃逸密码!PD-L1琥珀酰化改写黑色素瘤治疗格局

研究团队首次发现,黑色素瘤细胞中一个名为琥珀酰辅酶A(Succinyl-CoA)的代谢分子,竟是操控免疫检查点PD-L1的"隐形操盘手"。

2025-03-16

FRBM:基因突变引发“醛风暴”——东亚人群肝病风险大揭秘

这项研究不仅为理解ALDH2*2基因突变如何增加肝病风险提供了新的视角,也为预防和治疗提供了潜在的方向。

2025-09-15

Cell:先导编辑+AI,全面解析ATM基因所有点突变的功能

该研究利用先导编辑和深度学习对 ATM 基因所有可能的 27513 种单核苷酸突变(SNV)进行了全面功能评估,并开发了一种深度学习模型——DeepATM。

2025-07-16

《免疫》:p53突变被小看了!哈佛/MIT团队首次发现,p53常见错义突变会上调Cxcl1,打造免疫抑制微环境

研究首次证实p53的常见错义突变p53R172H可在NF-κB的帮助下,通过调节Cxcl1等趋化因子表达,参与胰腺癌肿瘤微环境中的免疫抑制,也使现有免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗难以见效。

2025-07-02

Cell:针对病毒蛋白A35的人单克隆抗体可防止猴痘病毒引起的死亡

这是首份人类抗体与猴痘病毒蛋白结合的晶体结构报告,提供了病毒弱点的精细图谱。这也是首次在人类血清中定量确定抗正痘病毒单克隆抗体。

2025-08-30

Cell:指出一篇与冠状病毒病毒药物开发相关的研究存在缺陷

Small 及其团队明确揭示了科学界至今仍不清楚NiRAN结构域作用机制的原因。这些发现可能对那些基于错误假设设计抗病毒药物的研发人员产生深远影响,并强调了严格验证的重要性。

2025-07-30