Cell Cheml Biol:新型药物样分子或有望帮助开发新型抗癌疗法
来自北卡罗来纳大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型药物样分子,其或能中和突变的表观遗传调节子的突变,后者被认为会驱动特定类型癌症的发生,包括淋巴瘤等。
两名HIV感染者停止治疗后怎么样了?福奇团队发表长期跟踪随访报告
自1981年报告第一例艾滋病病例以来,艾滋病毒(HIV)一直是人类最致命和最持久的流行病之一。尽管HIV流行仍在继续,但全球新发艾滋病病例及其相关死亡方面已取得了非凡的进展。据联合国艾滋病规划署的数据显示,在首例艾滋病病例后40年,全球范围内接受艾滋病毒治疗的人数自2010年以来增加了两倍多。据估计,自2001年以来,优质和可负担的治疗已避免1620万人死亡
Nat Commun:关键蛋白或能预防严重脑损伤 并降低致死性单纯疱疹病毒感染的风险
来自伊利诺伊大学等机构的科学家们通过研究揭示了阻断HSV-1引发严重大脑损伤和患者死亡的分子机制。
Cardiovascular Research: 动脉粥样硬化斑块生命周期中的炎症
炎症协调了动脉粥样硬化斑块生命周期的每个阶段。事实上,炎症介质可能将许多传统的和新兴的危险因素与动脉粥样硬化发生联系起来。
研究揭示动脉粥样硬化发生新机制
近日,中山大学中山医学院梁思佳副教授、周家国教授和中山大学附属第一医院区景松教授团队合作在巨噬细胞泡沫化和动脉粥样硬化研究中取得进展。该研究结果发表在心血管研究权威期刊European Heart Journal上。该研究揭示了巨噬细胞NFATc3(活化T细胞核因子c3)通过上调miRNA-204抑制动脉粥样硬化形成的作用机理,发现胞浆miRNA-204-5
MOL CANCER:揭秘MF(蕈样真菌病)疾病进展的分子生物标志物
近段时间,Katharina Rindler教授及其团队开展了MF(蕈样真菌病)相关研究,在这项研究中,研究人员分析了MF患者长期存在的斑块,并将其与同一患者近期出现的斑块或肿瘤进行比较,以克服个体间的差异,以了解在MF疾病转变过程中的基因表达改变情况。
特应性皮炎(AD)新药!利奥制药抗IL-13单抗Adtralza(tralokinumab):治疗青少年患者3期临床获得成功!
与安慰剂相比,Adtralza治疗16周在主要和次要疗效指标上有显著改善。
vutrisiran 18个月新数据:有效治疗hATTR淀粉样变性伴多发性神经病!
vutrisiran每3个月皮下注射一次,可靶向并沉默特定的mRNA,减少TTR淀粉样蛋白的产生,显著改善神经损害&生活质量!