中国学者一作Cell论文：添加一个关键“零件”，打造“超级CAR-T细胞”，攻克实体瘤
这项研究为开发下一代更强大、更持久的的 CAR-T 细胞疗法提供了全新的思路，也为攻克实体瘤带来了新的希望。
添加一个关键“零件”，打造“超级CAR-T细胞”，有望攻克实体瘤
该研究证明利用T细胞前发育的独特特征提供了一种增强CAR-T细胞的替代机制，这依赖于Y-Box结合蛋白1 （YBX1）调节的mRNA翻译。
Hepatology揭示SOAT1调控新机制，联合PD-1疗法协同抗瘤
抑制肝癌中高表达的胆固醇酰基转移酶1（SOAT1）可重塑脂质代谢、激活抗肿瘤免疫，与PD-1抑制剂联用展现协同抗肝癌效果。
Nat Commun：中南大学研究团队研究发现CD137L通过HLTF调控促进黑色素瘤的免疫监视
该研究通过整合接受 ICB 治疗的黑色素瘤患者队列的多组学数据，观察到肿瘤 CD137L 表达与 PD-1 阻断剂的疗效呈正相关。
Cell子刊：张连军/王宸/孙海汐/张力元合作提出增强CAR-T实体瘤疗效新策略
该研究表明，工程化改造以过表达 Flt3L 和 XCL1 的 T 细胞能够刺激并增加树突状细胞的数量和质量，进而显著诱导抗原扩散及内源性多克隆 T 细胞反应，从而增强抗肿瘤免疫反应。
Sci Rep研究发现：粪便中的“囊泡信使”藏差异，谷氨酸成实体瘤与健康的关键区分标志
本研究发现实体瘤患者与健康人粪便细胞外囊泡的代谢组存在差异，谷氨酸等为关键代谢物，关联特定代谢通路，粪便细胞外囊泡可作为实体瘤非侵入性生物标志物。
登上Cell子刊：正大天晴BET抑制剂临床试验结果发布，安全有效治疗复发或难治性淋巴瘤
这项多中心 1 期临床试验结果显示，口服 BET 抑制剂 TQB3617 在复发或难治性淋巴瘤患者中表现出可接受的安全性和良好的疗效，最常见的治疗相关不良事件为血小板减少症，发生率为 36%。
Nature子刊：杨勇/王文广团队等开发通用型癌症疫苗，利用乙肝病毒表面抗原，清除实体瘤
H-TVAC 体系具有异源蛋白免疫原性强、抗原表位明确、可依托病毒特异性记忆 T 细胞突破抑制性肿瘤免疫微环境（TIME）等显著优势。
Cell揭秘黑色素瘤逃生绝技：黑素体化身“诱饵”诱捕杀伤性T细胞
黑色素瘤细胞分泌的黑素体携带主要组织相容性复合体分子和肿瘤抗原，通过结合CD8+T细胞的T细胞受体诱发其功能障碍与凋亡，助力肿瘤免疫逃逸，抑制黑素体分泌可显著增强抗肿瘤免疫效果。
Adv Sci：中国科学技术大学研究团队发现替莫唑胺治疗胶质母细胞瘤产生耐药的新机制
研究发现TMZ耐药GBM细胞中丝状肌动蛋白（F-actin）的核内递送显著减少。研究还证实，TMZ耐药GBM细胞中FSCN1的过表达可促进F-actin形成，并推动DNA双链断裂（DSBs）的修复。