CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗显著延长无事件生存期!
在高危cHL儿童和年轻成人中，与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比，Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。
Brain：发现阿斯利康COVID-19疫苗接种导致吉兰-巴雷综合征发病率增加
第一剂阿斯利康COVID-19疫苗与严重的神经系统疾病---吉兰-巴雷综合征（Guillain-Barré syndrome, GBS，也称为格林-巴利综合征）---病例的小幅但显著上升之间存在关联
战略合作 | 新加坡生物技术公司MiRXES与华大智造达成合作，将构建超高通量、高分辨率时空组学平台
目前，MiRXES多癌多组学早期检测产品管线涵盖肺癌、结直肠癌、肝癌、乳腺癌、胰腺癌和卵巢癌等疾病的筛查监测。
欧盟批准罗氏Lunsumio：治疗滤泡性淋巴瘤(FL)，完全缓解率达60%!
Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体，将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。
CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗：显著延长生存期!
与当前公认的一线标准护理ABVD化疗方案相比，Adcetris+AVD化疗一线治疗，随访6年，将死亡风险降低41%。
JTO：中国科学家+中国创新药，首次证实免疫单药新辅助治疗能为早期肺癌患者带来长期生存获益
作为全球癌症相关死亡的主要原因之一，肺癌是无数家庭和个人心头的阴霾[1]。有研究预测在2022年中国癌症发病总人数将高达482万例，癌症死亡病例高达321万例，其中肺癌是致死人数第一的恶性肿瘤[2]。
Nat Med:肠道微生物可预测晚期非小细胞肺癌生存率！
靶向PD-1-PD-L1相互作用的免疫检查点抑制剂(ICIs)的发展已经改变了晚期NSCLC1患者的治疗前景。对既往治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行的试验表明，与标准化疗相比，PD-1-PD-L1阻断治疗后的总生存期(OS)更高。然而，只有少数(35%)患者从ICI的持续反应中受益。大多数非小细胞肺癌患者出现原发性或继发性耐药性，或偶尔出现疾病的
罗氏glofitamab治疗侵袭性淋巴瘤(DLBCL)：完全缓解率39.4%!
glofitamab是一款CD20xCD3双特异性抗体，通过同时结合2种不同细胞上的2个不同靶点（恶性B细胞表面的CD20，T细胞表面的CD3）来发挥作用。
世界多国出现猴痘病毒感染，与天花是近亲，致死率10%，美国已开始采购疫苗
最新，猴痘病毒开始占据各大新闻头条，两周前的5月7日，英国首先报道了一例猴痘病毒感染者。接下来报告病例数的急剧增加。 5月19日下午，7个国家（英国、葡萄牙、西班牙、美国、加拿大、瑞典、意大利