Cardiovasc Res:动脉粥样硬化是人类的主要杀手，无法解决的炎症是主要嫌疑人
炎症消退(或炎症消退)是一个积极的、高度协调的过程。炎症分解是由多种内源性因素控制的，专门的促分解介质(SPMs)就是一类具有强大生物学功能的分子。非消退性炎症与多种人类疾病有关，包括动脉粥样硬化。
Nat Biomed Eng：利用胞外囊泡或有望帮助治疗人类炎症
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现，这些胞外囊泡（纳米小泡）能在体内帮助运输蛋白质药物，从而降低不同疾病所诱发的炎症，这种技术或在动物模型中展现出了非常有希望的结果。
焦亡在炎症和抗肿瘤免疫中的分子机制和作用
通常情况下，caspase-1通过炎症小体信号切割gasdermin D (GSDMD)引发免疫细胞焦亡 (ICP)，作为宿主对病原体感染的防御。
LncRNA HIF1A-AS1通过调节AKT/YB1/HIF-1α通路增强糖酵解，促进胰腺癌吉西他滨耐药
吉西他滨(GEM)耐药是胰腺癌(PC)化疗面临的主要挑战。既往研究报道了lncRNA在PC肿瘤发生中的作用，但lncRNA是否参与PC GEM耐药的发展尚不清楚。
研究发现一条细胞分裂素信号通路调控水稻籽粒大小
经典的细胞分裂素信号转导依赖于组氨酸受体激酶HK、组氨酸磷酸转移酶HP，以及细胞分裂素响应因子RR中的组氨酸（H）和天冬氨酸（D）之间磷酸基团的转移，然而这一磷酸中继（phosphorelay）过程调控的分子机制仍有待探究。在水稻中，细胞分裂素可以显着调控穗粒数，但对粒重或籽粒大小的调控功能尚不清楚。中国科学院遗传与发育生物学研究所研究员储成才研究组、研究员
科学家发现脑组织炎症是导致阿尔茨海默病的关键因素
近日，发表在《Nature Medicine》上的一项题为“Microglial activation and tau propagate jointly across Braak stages”的研究中，来自匹兹堡大学的研究人员发现神经炎症-或称小胶质细胞的激活参与了阿尔兹海默病中tau蛋白缠结在新皮质中的扩散，进而导致阿尔兹海默病
美国FDA批准勃林格殷格翰Cyltezo(阿达木单抗)：治疗多种炎症性疾病!
迄今为止，FDA已批准了31款生物类似药产品，其中2款为可互换产品，Cyltezo是第一款可互换单抗生物类似药。
PNAS：将阻断sEH和EP4通路的药物组合使用有望阻止癌症转移
通过研究肝癌和胰腺癌的啮齿动物模型，研究人员发现他们可以使用两种药物的组合来减少化疗后的炎症。与垂死的肿瘤细胞碎片有关的炎症可以引发癌症转移，即癌症在整个身体的扩散。
大蒜韭菜衍生的囊泡样纳米颗粒在NLRP3炎症小体介导的炎症疾病中的治疗潜力
核苷结合域、富亮氨酸重复序列相关(NLR)家族、含3吡林结构域(NLRP3)炎性小体的异常激活可导致多种复杂炎症疾病的发生，如肥胖、阿尔茨海默病和动脉粥样硬化等。然而，目前临床上还没有专门针对NLRP3炎症小体的药物。