Nat Commun:科学家发现体液免疫缺陷将破坏胆汁酸稳态，引发小肠炎症性疾病！
抗体缺乏症是人类最常见的原发性免疫缺陷，抗体缺乏症患者常出现胃肠道并发症。已有研究证明粘膜抗体(特别是免疫球蛋白A)可调节肠道微生物群的分类组成、代谢输出和空间组织。在抗体缺乏的人体中，肠道微生物群失调与慢性炎症反应有关。 然而，黏膜抗体反应是否以及如何通过调节微生物群组成影响肠道健康尚不清楚。近日，一篇发表在Nat Commun的题为"Defective
Nat Immunol：免疫细胞或能产生特殊化学信号来预防机体心脏疾病相关的炎症表现
来自麻省总医院等机构的科学家们通过研究揭示了一种新型通路或能增加或降低骨髓对白细胞的输出，相关研究结果或有望帮助开发新型疗法，从而解决白细胞产生平衡所出现的问题。
Science：利用单细胞eQTL定位确定自身免疫性疾病的细胞类型特异性基因控制
人类的免疫系统已经进化到通过调节专门的细胞群体来维持组织稳态和靶向外源性病原体。它在不同个体之间显示出巨大的差异，决定了人们对疾病易感性和对病原体或癌症的反应是如何不同。
科学家揭示了肥胖症的炎症性疾病和伤口修复治疗的新靶点
炎症是宿主对感染或组织损伤的一种反应，其生理目的是恢复组织的动态平衡。在许多参与炎症和组织修复的细胞类型中，巨噬细胞通过整合来自环境的特定信号进入炎症和修复过程，在它们的协调中发挥了中心作用。
NLRP3泛素化是炎症性疾病的潜在治疗靶点
NLRP3(含NLR家族Pyrin域蛋白3) 是一种细胞内感应器，可以检测到广泛的微生物基序、内源性危险信号和环境刺激物，从而导致NLRP3炎症体的形成和激活。
Mol Cell：关键分子或有望帮助开发人类神经退行性疾病的新型疗法
来自格里菲斯大学等机构的科学家们通过研究成功关闭了一种神经纤维分解的关键通路，这种神经纤维分解通路通常存在于诸如帕金森疾病、外伤性脑损伤和青光眼等人类神经退行性疾病中。文章中，研究人员揭示了在神经纤维破坏过程中的关键分子SARM1的激活和抑制背后的结构过程。
Nature：肠道中产生念珠菌素的白色念珠菌可导致炎症性肠病
在一项新的研究中，来自美国威尔康乃尔医学院的研究人员发现人类肠道内的白色念珠菌菌株彼此不同，就像携带它们的人类一样，而且一些白色念珠菌菌株可能会损害炎症性肠病（inflammatory bowel disease, IBD）患者的肠道。这些研究结果表明，未来有可能为患者量身定制治疗方法。
Nature：肥胖或会改变肝脏细胞的分子架构 修复这种结构或能逆转人类多种代谢性疾病的发生
来自哈佛大学陈曾熙公共卫生学院等机构的科学家们通过研究发现，细胞或会利用其分子架构来调节其代谢功能，并修复疾病细胞的架构成为更健康的状况，从而帮助修复细胞的自身代谢。
Science子刊：利用机体循环衍生的髓系细胞来替代小胶质细胞或有望帮助治疗神经退行性疾病
来自斯坦福大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新方法，其或能利用循环衍生的髓系细胞来替代小鼠大脑中几乎所有的小胶质细胞，从而作为治疗神经退行性疾病的新型疗法，这种新方法并不需要对宿主或供体进行遗传修饰；文章中，研究人员描述了这种新技术，及利用这种新技术所治疗的小鼠机体所出现的改善。
S-棕榈酰化功能障碍与炎症性疾病关系洞察，或将用于诊疗NOD2相关艾滋病！
核苷酸结合的寡聚化结构域蛋白2(NOD2)能感应细菌肽聚糖，诱导促炎和抗菌反应。NOD2信号的失调参与了多种炎症性疾病的发生。