Clin Cancer Res：交替使用雌激素和抗雌激素疗法或能有效治疗人类转移性乳腺癌
来自达特茅斯癌症中心等机构的科学家们通过研究进行了一项II期临床试验，旨在检测在转移性ER+乳腺癌患者中交替使用雌激素刺激剂和雌激素剥夺疗法的治疗效果，并确定能预测哪些患者因这种策略而获益的肿瘤特征。
Molecular Therapy: Nucleic Acids: Sarm1抑制剂在外伤性青光眼和EAE视神经病变中的不同作用
轴索病变是中枢神经系统(CNS)神经退行性疾病的常见早期特征，如肌萎缩侧索硬化症(ALS)、遗传性痉挛截瘫(HSP)、多发性硬化症(MS)、阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)
上海复旦大学舒易来团队开发了一种遗传性耳聋理想的小鼠模型
先天性听力损失是儿童中最常见的感觉障碍之一，超过一半的病例是由基因突变引起的。超过100个基因与综合征和非综合征性听力损失有关，包括常染色体显性基因座、常染色体隐性基因座、x连锁基因座和线粒体基因座。
全球性关键研究FRESCO-2结果证实，呋喹替尼三线治疗晚期结直肠癌可使患者死亡风险下降34%
在主要终点OS方面，中位随访时间达11.3个月时，呋喹替尼组患者中位OS为7.4个月，安慰剂组为4.8个月，呋喹替尼显著延长了2.6个月的中位OS，使患者死亡风险下降34%。
JAMA:颠覆“反复种植失败”经验性治疗-不支持常规使用强的松
2023年5月，国际顶尖学术期刊JAMA-Journal of the American Medical Association（IF：157.335）在线发表了上海交通大学医学院附属仁济医院生殖医学
：深入了解前列腺癌免疫微环境的异质性
根据最新统计，前列腺癌症（PCa）是美国最常见的癌症（占所有诊断的27%），也是男性第二大死亡原因。前列腺癌表现出广泛的生物学和临床行为，代表着极端的遗传异质性。
里程碑：莱芒生物以极低剂量新型CAR-T治愈复发难治性淋巴瘤
深圳莱芒生物科技有限公司（以下简称莱芒生物）宣布，由其研发的代谢增强型CD19 CAR-T注射液（Meta10-19）在研究者发起的临床实验（IIT）中完成首例受试者给药和观察。
Nat Med：在1期临床试验中 CAR-自然杀伤性T细胞疗法或有望表现出潜在的治疗结局
来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究报告了首个人类1期临床试验的中期结果，该试验中，研究人员评估了一种遗传工程化的自然杀伤性T细胞（NKT）免疫疗法在治疗成神经细胞瘤上的安全性、抗肿瘤活性和免疫特征
Nature子刊：上海市东方医院王飞龙团队揭示经典激活巨噬细胞的代谢适应性
该研究挑战了之前关于MPC介导的代谢通路促进经典激活巨噬细胞功能的观点，并揭示了UK5099这一广泛使用的MPC抑制剂存在脱靶效应。研究团队将在今后的工作中进一步深入的评估不同亚型巨噬细胞分化过程中组