Nature：严欢团队首次提出人工设计病毒受体
严欢团队首次提出“定制化病毒受体（CVR）”的概念，通过模块化设计思路，开发出一套兼容性、可拓展的人工病毒受体设计策略，成功实现了多种冠状病毒功能性受体的定制化设计。
2024-11-03
Nat Metabol：能调节机体胰岛素稳态的Inceptor受体或有望帮助开发治疗糖尿病的新型疗法
本文研究结果揭示了机体中β细胞胰岛素转换的基本机制，并识别出Inceptor或能作为机体胰岛素降解的特殊受体。
2024-12-19
Nature：人工受体SNIPR可使免疫系统更安全有效地抵抗癌症
嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法是近年来对血癌非常有效的一种癌症免疫疗法。然而，这种疗法在实体瘤中的疗效并不理想，部分原因是很难找到癌细胞特有的分子供T细胞识别。
2024-11-26
Nature子刊：许琛琦/施小山团队阐述免疫受体的近膜静电调控理论
该文章明确定义了BRS信号基序，总结了其近膜信号转导机制，阐述了免疫受体BRS突变与人类疾病的相关性，并探讨了BRS在创新免疫疗法中的应用潜力。
2024-11-24
诺奖得主David Baker团队最新Nature：合成新型受体，创建更安全的CAR-T细胞疗法
该研究开发了一种高度可定制的工程化受体——合成膜内蛋白水解受体，这种受体可以感知周围环境中的分子，并据此改变细胞内基因的表达。
2024-11-29
NSMB：张思聪/Robert Roeder揭示BET抑制剂在雌激素受体阳性乳腺癌患者中疗效有限的原因
该研究发现对理解ER驱动的基因调控机制具有重要意义。这不仅有助于揭示BET蛋白在癌症中的复杂作用机制，尤其是其在没有BD结构域参与下的关键功能，也为未来开发新型抗癌疗法提供了新的方向。
2024-09-14
Cell子刊揭示GIP受体的减肥新机制
该研究提出了一种外周GIPR在脂肪组织中的作用机制，它对体重和能量平衡产生有益的代谢影响。也进一步揭示了替尔泊肽比司美格鲁肽减肥效果更好原因。
2024-12-12
北大团队发现，IgG是胰岛素受体的天然抑制因子，脂肪组织积累IgG会导致胰岛素抵抗和慢性炎症
研究者通过实验和AlphaFold2的帮助，发现IgG的Fc段中CH3结构域竟然能够与胰岛素受体的IgLD1结构域结合。
2025-01-03