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发现“”用药潜在新靶点,可遏制蛋白质错误折叠!

最新的研究中,马耳他大学的研究人员观察到,当果蝇的SCFD1基因被敲低时,成年果蝇出现了运动障碍,SCFD1基因的强烈敲低则导致果蝇幼虫出现了肌肉收缩障碍和神经肌肉接头障碍,化蛹时显得更加僵硬和伸长。

2023-04-17

63万队列发现,抑郁心理干预治疗后的可靠改善与心血管事件风险降低12%、全因死亡风险降低18%有关

与60岁以上年龄组相比,60岁以下患者的抑郁症可靠改善与心血管事件风险的相关性更高。与抑郁症未可靠改善的患者相比,心理干预治疗后得到可靠改善与患者全因心血管事件风险下降15%、全因死亡风险下降23%,

2023-05-30

世界首次,在实验室中培养出高度成熟神经元,让/帕金森病等疾病治疗成为可能

研究团队在带有“跳舞分子”(dancing molecules)的涂层上培养诱导多能干细胞(iPSCs)来源的神经元,创造出功能更成熟的神经元,增强了突触信号、电活动和分支,并提高了存活率。

2023-01-19

PNAS:突破血脑屏障,靶向致病RNA,治疗和痴呆

这项研究首次证明,你可以开发穿越血脑屏障的分子,消除毒性的基因产物,并在渐冻症中证明了这一点。这可以成为治疗包括渐冻症、额颞叶痴呆、亨廷顿舞蹈症、肌肉萎缩症等神经系统疾病的通用方法。

2022-11-25

JAMA:120万研究,新冠后,多少会有“后遗”?

研究表明,新冠感染后,后遗症普遍存在,3个月后,6.2%的患者至少有1种后遗症,随着感染病情的加重,发生后遗症的风险越高。

2023-01-11

上海科技大学李磊团队发现突变基因调节DNA损伤修复

肌萎缩侧索硬化症(ALS,也称为渐冻症)是一种快速进行性神经退行疾病,累及上下运动神经元。患者最初表现为肌肉无力、运动障碍,最后死于呼吸衰竭,目前尚无有效的治疗方法。

2022-11-03

”新药!美国FDA批准Relyvrio(PB-TURSO):显著降低死亡风险!

Relyvrio是一种复方制剂,由苯丁酸钠(PB)和牛磺酸二醇(TURSO)组成,旨在靶向ALS和其他神经退行性疾病中的内质网和线粒体依赖性神经元退行性变通路,减少神经元死亡和功能障碍。

2022-09-30

《自然·医学》:的干细胞+基因疗法取得突破!

多位点治疗可能可以加强临床疗效,研究团队已经在考虑将该疗法用于ALS患者的颈部脊髓和大脑运动皮层。

2022-09-17

Nat Med:一项安全性临床试验表明干细胞基因疗法有望安全地治疗

在一项新的临床研究中,来自美国西达赛奈医学中心的研究人员开发出一种将干细胞疗法和基因疗法组合使用的方法,有可能保护ALS患者体内病变的运动神经元。

2022-09-22

的希望!干细胞联合基因治疗1/2a期临床研究结果公布

首次表明经过工程设计的异体神经祖细胞,可以安全地移植进人类中枢神经系统。

2022-09-14