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百时美口服S1P受体调节Zeposia:长期治疗具有持续疗效和良好安全性!

Zeposia是美国和欧盟批准的第一个治疗UC的口服S1P受体调节剂。

2022-02-18

TNF抑制剂和铁死亡诱导联用或成为类风湿性关节炎治疗的潜在候选药物

类风湿性关节炎(RA)是一种自身免疫性炎症性疾病,在此期间,增生的类风湿性滑膜覆盖软骨表面,侵袭软骨和骨骼,导致进行性关节破坏。

2022-02-16

礼来GIP/GLP-1双重激动tirzepatide:显著降低血糖和体重!

tirzepatide将2种促胰岛素的作用整合至一个单分子中,代表了治疗2型糖尿病的一类新型药物。

2022-02-13

亚太III期BHV3000-310研究显示,口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗,可快速和持久地缓解偏头痛

 NURTEC ODT (Rimegepant)是第一个也是唯一的具有快速溶解口腔崩解片剂型的降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于成人有无先兆偏头痛的急性治疗和发作性偏头痛的预防治疗。神经肽CGRP的活性被认为在偏头痛的病理生理学中起着因果作用。

2022-02-15

Plos Genetics:揭示新烟碱类和多杀菌素类等重要杀虫的分子靶标

 烟碱型乙酰胆碱受体(Nicotinic acetylcholine receptors, nAChRs)是一种主要表达于昆虫中枢神经系统的五聚体配体门控阳离子通道,也是新烟碱类(neonicotinoids)和多杀菌素类(spinosyns)等重要杀虫剂的靶标。但是近年来,害虫抗性和对蜜蜂的毒性问题限制了其发展并促使了砜亚胺类(sulfoximi

2022-02-10

欧洲药管局:尚无足够证据支持接种第二新冠疫苗加强针

欧洲药品管理局3日表示,尚无足够证据证明应该接种第二剂新冠疫苗加强针,但再次强调第一剂加强针的重要性。欧洲药管局疫苗部门负责人马可·卡瓦列里在当天的记者会上说,目前临床试验等证据不足以支持他们建议人们接种第二剂加强针。但他强调,继续推广疫苗接种非常重要,包括接种第一剂加强针,数据证明加强针的保护效力非常高。卡瓦列里说,欧洲药管局已关注新冠病毒变异株奥密克戎的

2022-02-04

选择性血清素反向激动Nuplazid在美国重新申请新适应症!

Nuplazid已被批准治疗与帕金森病精神病相关的幻觉和妄想,其独特药理学开创了一种新的药物类别:选择性5羟色胺反向激动剂(SSIA)。

2022-02-17

美国FDA授予多靶向内源性代谢调节(EMM)AXA1125快速通道资格!

AXA1125是一种新型多靶向口服EMM候选药物,旨在解决肝脏健康相关的代谢、炎症和纤维化现象

2022-02-15

孕期摄入甜味,会成为孩子的“甜蜜负担”

 低热量甜味剂,也称为非营养性甜味剂,几十年来一直被用于替代糖,降低食品和饮料的热量含量,同时保持甜味,例如:阿斯巴甜、木糖醇等。在近些年的广告中,这些非营养性甜味剂被宣传为“健康糖”、“不长胖”,但商业目的包装的谎言最终会被科学撕破,非营养性甜味剂带来的危害能延续到下一代。非营养性甜味剂对成年人无害,但对食用非营养性甜味剂的啮齿动物后代和饮用含非

2022-01-25

礼来与美国政府签订7.2亿美元协议:供应60万单抗bebtelovimab!

bebtelovimab是一种针对SARS COV-2棘蛋白的中和IgG1单抗,维持了针对目前已知和报道的所有变异毒株的结合和中和活性,包括奥密克戎(Omicron)和BA.2。

2022-02-12