糖蛋白 PTGDS 通过 MYH9 介导的 Wnt β-catenin STAT3 信号调节促进弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的肿瘤发生
糖蛋白前列腺素D2合成酶(Glycoprotein prostaglandin D2 synthase, PTGDS)是脂钙素超家族成员，在前列腺素代谢和脂质运输中发挥双重作用。
Foxo3a调节活化T细胞中过量的谷氨酰胺分解，以防止IL-10 /小鼠结肠炎模型中致命的肠道炎症
与肠道炎症相关的易感等位基因突变，如克罗恩病;然而，这并不经常影响疾病的进展，表明代偿基因的存在。
全球首个急性淋巴细胞白血病(ALL)CAR-T细胞疗法！美国FDA批准吉利德Tecartus：单次输注完全缓解率65%!
Tecartus是一种自体CD19 CAR-T疗法，制备成功率96%，15天交付。
肿瘤内异质性：从 IFN-γ 信号和肿瘤浸润淋巴细胞的角度来看，针对 MSI 肿瘤的免疫治疗的隐藏障碍
在这个精准医疗的时代，在生物标志物的帮助下，免疫治疗已经显著改善了许多恶性肿瘤患者的预后。
LANCET ONCOL：长春新碱和地塞米松脉冲治疗儿童急性淋巴细胞白血病新进展
近期，有团队针对急性淋巴细胞白血病开展了研究，目的是确定在儿童急性淋巴母细胞白血病的任何危险亚组中，长春新碱加地塞米松脉冲治疗方案是否可以安全地省略超过1年的治疗而不会导致较差的结果。
Sci Transl Med：新型疗法有望治疗与PIK3CA基因突变相关的淋巴畸形的患者
来自法国巴黎大学等机构的科学家们通过研究或为开发治疗与PIK3CA基因突变相关的淋巴畸形患者的新型疗法提供了新的见解。
Lancet Oncol：阿卡替尼、维奈妥拉和阿托珠单抗作为慢性淋巴细胞白血病的一线治疗:一项单臂Ⅱ期研究
近期Matthew S Davids教授及其团队针对CML的新疗法开展了相关研究，研究团队假设，阿卡替尼、维奈妥拉、阿托珠单抗在时间有限、微小残留疾病(MRD)引导下的一线三联疗法将导致CML深度(即更多患者无法检测到MRD)和持久缓解。
PD-1/CD3双特异性抗体！小野制药新型免疫肿瘤学疗法ONO-4685在美国进入1期临床：治疗T细胞淋巴瘤!
ONO-4685是一种在研的抗PD-1/CD3双特异性抗体，它与人类PD-1和CD3特异性结合，被开发用于治疗自身免疫性疾病和血液系统恶性肿瘤。
JCI：揭示抑制BET蛋白可让功能衰竭的CAR-T细胞重新活化，有望更好治疗慢性淋巴细胞白血病
2021年8月23日讯/生物谷BIOON/---晚期慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者在接受积极的化疗方案后留下了太多“衰竭”的T细胞，使嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法更难发挥其作用。如今，在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员展示了如何克服这种类型的抗性，并用一种实验性的小分子抑制剂重新激活这些T细胞。相关研究结果于2021年8月
研究人员发表纳米疫苗递送技术提高CD8+T淋巴细胞介导的细胞免疫综述文章
在机体的适应免疫应答反应中，CD8+T淋巴细胞介导的细胞免疫主要针对胞内病原体（如胞内寄生菌、病毒或肿瘤抗原），多见于一些感染性疾病和癌症中。设计针对此类疾病的疫苗以刺激产生CD8+T淋巴细胞介导的细胞免疫，需能将抗原高效地递送到抗原提呈细胞内，通过机体免疫系统刺激产生特异性的CD8+T淋巴细胞进行胞内病原体的识别、清除和