打开APP

诺奖技术新应用:西湖大学谢琦/曹龙兴团队利用蛋白从头设计增强CAR-T疗法,已开展临床研究

该研究开发了一种策略,利用从头设计的结合蛋白(de novo-designed binder,DNDB)代替典型的scFv作为肿瘤表面抗原结合域,以增强CAR-T细胞的抗肿瘤潜力。

2024-10-22

新研究揭示S构型BMP合成途径,有望开发针对神经退行性疾病的疗法

这篇论文发现这两种相关的酶——PLD3和PLD4,会产生BMP,这填补了BMP拼图中的一个重要部分。

2024-10-23

Nat Med:抗自相残杀的CD7 CAR-T细胞疗法有望治疗复发或难治性的T-ALL患者

复发或难治性T-ALL患者的存活率不到10%,而这项新的研究中,50%的患者存活了下来。这种抗自相残杀的 CD7 CAR-T细胞疗法正在新加坡国立大学医院进行临床试验。

2024-10-31

JCO:新研究追踪了接受CAR-T细胞疗法axi-cel治疗的大 B 细胞淋巴瘤患者的临床预后

这项新的研究对免疫重建和感染率的全面分析为未来的患者护理策略提供了宝贵的见解。治疗后六个月至两年期间,近四分之一的患者出现感染,严重者需要住院治疗或静脉注射抗生素。

2024-08-19

Cell子刊:患者来源肿瘤芯片,用于评估肺癌患者对抗PD-1疗法的反应

该研究提出了一种利用活体成像和先进的图像分析算法来快速、精确地测量体外免疫检查点抑制剂(ICI)对T细胞介导的肿瘤细胞杀伤效果的肺肿瘤芯片(ToC)平台的开发和验证。

2024-05-09

罗氏与Ascidian达成RNA外显子编辑疗法合作协议,开发神经系统疾病药物

Ascidian的RNA外显子编辑平台旨在提高RNA医学的治疗可能性,并治疗当今基因编辑技术无法解决的疾病。该公司设计和开发的RNA外显子编辑疗法,以千碱基规模编辑RNA外显子。

2024-06-20

Front Med:对DNA损伤修复基因进行表观遗传学沉默或能揭示一种胰腺癌疗法的潜在标志物

研究结果表明,AZD0156的表观遗传化沉默或能作为预测胰腺癌治疗中患者对ATM抑制剂产生反应的特殊生物标志物。

2024-11-23

三篇Cell:科学家揭示免疫疗法协同作用促进黑色素瘤患者机体中T细胞反应背后的分子机制

这三篇研究报告提供了LAG3和PD1如何单独发挥功能以及联合作用背后的分子机制,并强调了利用其进一步进行临床研发的新机会。

2024-08-17

Clin Cancer Res:派姆单抗维持疗法或有望治疗人类侵袭性乳腺癌

本文研究结果表明,派姆单抗单药治疗或能让患者产生持久的疗法反应,具有较高基线T细胞克隆性的患者在使用派姆单抗后会出现疾病持久的控制效应。

2024-04-27

NAR:开发出能促进新一代癌症疗法进展的有效药物运输系统

研究人员合成了一种名为L687的新型化合物,其或许能在癌细胞表面开启特殊的钙渗透通道,当钙离子通过开放通道流入细胞时,其就会告诉细胞让ASOs也进入其中。

2024-05-04