PD-1抑制剂retifanlimab(瑞弗利单抗)遭美国FDA拒绝批准，再鼎医药引进中国!
2019年7月，再鼎医药与Incyte签订协议，获得retifanlimab大中华区独家授权。
和黄医药携手阿斯利康共瞻中国创新药全球化进程，惠及全球患者
2021年7月13日，和黄医药与阿斯利康就双方战略合作进展在上海举办了媒体沟通会。作为战略合作的最新成果，此次中国首款MET抑制剂的全球首发不仅成功填补了国内MET抑制剂的空白，还有望成为首个代表中国走向全球的肺癌靶向药物。作为中国在MET靶点上独立自主研发的1类创新药，此次战略合作进展在世界范围内展现了中国不断提升的创新药物研发能力。
勃林格殷格翰同类首创在研免疫新药Spesolimab获得CDE突破性治疗药物认定
今日，勃林格殷格翰宣布，其在研免疫新药Spesolimab已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)认定为突破性治疗药物，用于治疗泛发性脓疱型银屑病（GPP）。
基石药业PD-L1新药舒格利单抗最新数据：能有效延长肺癌患者总生存期
年内有望获批上市的新药舒格利单抗（PD-L1）或将给肺癌治疗领域带来重大改变。7月12日，基石药业公布了该款药物用于一线治疗IV期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床研究最新结果。根据延长随访时间的数据，舒格利单抗联合化疗，呈现出了更长久的无进展生存期，高于去年8月公布的期中分析结果。 相比去年期中分析更优秀的临床结果（）肺癌主要分为非小细胞肺癌（NS
美国FDA批准首款ROCK2抑制剂Rezurock，烨辉医药引进中国!
Rezurock(belumosudil)有潜力成为cGVHD治疗模式的基石疗法。在中国，烨辉医药已启动临床试验。
《2021生物医药产业园区百强榜》重磅发布
2021年是“十四五”开局之年，赛迪顾问医药健康产业研究中心与新浪医药基于生物医药产业园区发展现状，深度解读国家及地方生物医药产业政策，研判生物医药产业未来发展趋势，发布主题为“逐浪‘十四五’，开启新征程”的《2021生物医药产业园区百强榜》，以期为生物医药园区决策及业界提供智力支撑。一、契合“高质量发展” 对评估模型进行优化调整 升级为“八维”模型"十四五
罕见眼科疾病：斯特格氏病(STGD)变革性里程碑！美国FDA授予ALK-001(C20-D3-维生素A)突破性疗法认定！
ALK-001是一种化学修饰的维生素A，是唯一获治疗STGD突破性药物资格的疗法。
报名啦 | 第五届国际生物医药创新药峰会
第五届国际生物医药（杭州）创新药峰会 地点：中国●杭州 时间：2021年09月29-30日展商报名热线：张女士 400 900 7518 / 010 56705711 / 189 1134 96022021年，第五届国际生物医药（杭州）创新药峰会项目已启动。此次大会将拥有更大的规模，更豪华的参会者阵容，更多样的参与形式，我们诚挚
精鼎医药继续扩展亚太业务，为临床试验用品供应和物流服务能力加码
近日，精鼎医药（Parexel）宣布将在中国设立一个新的精鼎中国临床试验供应链运营中心，以帮助研究中心和患者能及时获得临床研究所需的药物和物资。