登上NEJM：侯金林/张文宏等发布siRNA治疗乙肝临床试验结果，大幅提高乙肝表面抗原转阴率
这项临床研究结果不仅在国际上首次充分、科学地证实了联合病毒抑制和免疫激活双重策略对于提高乙肝治愈率的关键作用，为全球乙肝患者带来了新的治疗选择和希望，同时也彰显了我国科研团队在乙肝治疗领域的卓越成就。
2024-12-09
Cell Biomaterials：北京大学林志强/张强团队全面综述脑病中的线粒体——从分子结构机制到靶向治疗
该综述从多学科视角深入探究了线粒体与脑部疾病的关系，并详细介绍了纳米药物递送系统如何通过精准靶向线粒体及其分子生物学机制，为脑部疾病的靶向治疗提供了新视角。
2025-02-24
Science：一种特殊的癌症药物或能治疗早期阶段的阿尔兹海默病
研究结果表明，目前被用来治疗包括黑色素瘤、白血病和乳腺癌等多种癌症的药物IDO1抑制剂也能被重新定向用来治疗早期阶段的神经变性疾病。
2024-09-05
Nature：为什么子宫内膜异位症的疼痛治疗一直停滞不前？新研究能否带来突破？
子宫内膜异位症作为一种被严重低估且影响深远的疾病，影响了全球数亿女性的健康和生活质量，其研究和治疗亟需更多的关注与投入。
2024-11-18
阿斯利康诚邀合作伙伴，探索联合治疗创新方案
2024-09-29
我国学者在Cell发表世界首个现货通用CAR-T成功治疗自身免疫病的临床结果
该研究中使用的新一代通用型CAR-T产品具有以下临床优势：极大的患者可及性、更高的临床安全性、更优的临床治疗效果，克服了患者自体CAR-T细胞的高度个性化、制备周期长等诸多痛点。
2024-10-08
Journal of Advanced Research:抑制ERK可能是治疗老年性黄斑变性的一种潜在治疗策略
本研究通过组织切片和光谱域光学相干断层扫描，分析ERK抑制剂对NaIO3诱导的信号通路的调节作用，并评价其在视网膜厚度和形态中的作用。
2024-06-23
科研人员发展出治疗Leber遗传性视神经病变的新技术
该研究将LHON患者的尿细胞重编程为诱导多能干细胞，并进一步分化为神经祖细胞。研究通过与间充质干细胞共培养发现，线粒体功能显著改善，正常线粒体DNA的比例增加。
2024-08-19
「脑科学奇迹」Nature重磅发布：揭开记忆之谜，点亮阿尔茨海默病治疗新希望
来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究发现了负责“项目记忆”（item memory）的大脑神经元，这或许就加深了对大脑储存和检索“发生了什么”的细节信息的理解。
2024-09-09
治疗Leber遗传性视神经病变的新技术开发成功
研究表明，间充质干细胞可以将功能性线粒体转移到神经祖细胞中，从而恢复其功能。这揭示了LHON的潜在治疗策略，并为未来研究提出了新方向。
2024-08-11