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Libmeldy治疗早发型异染脑白质营养不良(MLD):中位随访3.2年,存活率90%!

Libmeldy是一种慢病毒造血干细胞基因疗法,一次性治疗,可解决MLD根本病因。

2022-01-22

欧盟批准首创口服选择补体C5a受体抑制剂Tavneos:治疗ANCA相关血管炎!

Tavneos通过精确地阻断C5a受体,阻止破坏性炎症细胞对C5a激活做出反应。

2022-01-20

再生元REGN5458治疗复发/难治多发性骨髓瘤疗效显著:总缓解率达75%!

双特异性抗体是一种新型的肿瘤免疫治疗方法,可以同时结合2个不同的靶点,其中一只手臂直接与癌细胞上的特定抗原结合,另一只手臂则激活患者自身免疫系统中的T细胞并使其更接近癌细胞将它杀死。

2022-01-22

Nat Commun:酶类MAPK4或能作为人类三阴性乳腺癌的一种新型治疗靶点!

2022年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --如今越来越多的研究证据表明,酶类MAPK4或参与到了癌症的生长以及对特定疗法的耐受过程中,近日,一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“MAPK4 promotes triple negative breast cancer growth and reduces tumor se

2022-01-14

默沙东「来特莫韦片」在中国获批,用于巨细胞病毒的预防治疗

巨细胞病毒作为一种广泛存在的疱疹病毒,对造血干细胞移植患者的生命健康构成了严重威胁。

2022-01-10

基石药业择捷美®(舒格利单抗)一线治疗转移非小细胞肺癌3期临床:显著延长总生存期!

2021年12月,择捷美获得国家药监局批准:联合化疗一线治疗转移性鳞状和非鳞状NSCLC患者。

2022-01-20

基石药业择捷美®治疗复发难治淋巴瘤注册临床研究达到主要终点,拟递交新适应症上市申请

1月13日,港股创新药企基石药业(2616.HK)宣布其最新获批上市的PD-L1同类最优药物择捷美®(舒格利单抗注射液)治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)的注册性临床研究(GEMSTONE-201)达到主要研究终点

2022-01-13

基石药业择捷美®(舒格利单抗注射液)一线治疗转移非小细胞肺癌的 GEMSTONE-302研究达到总生存期的研究终点

在包括不同的病理分型(鳞癌和非鳞癌)和PD-L1表达水平的所有亚组中,均能观察到OS获益,择捷美®联合化疗可显着延长患者的OS并具有临床意义。

2022-01-19

SARS-CoV-2奥密克戎变异毒株或对当前的治疗抗体有较强的耐受

来自德国的科学家们通过研究揭示了从康复者和免疫接种人群机体中分离的抗体是否能有效中和奥密克戎变异毒株,感染后机体中T细胞所产生的抑制作用还有待于科学家们进一步分析。

2021-12-31

Stem Cell Res & Ther:新型胎盘细胞疗法或有望治疗非酒精脂肪肝病

来自澳洲莫纳什大学等机构的科学家们通过研究开发了一种胎盘细胞疗法或有望减少机体肝脏疾病的炎症反应,其或有望为成千上万的澳大利亚患者提供治疗希望。

2021-12-30