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Nature子刊:王维民团队揭示间歇甲硫氨酸饥饿促进肿瘤铁死亡并增敏免疫治疗的新机制

该研究发现甲硫氨酸的长时缺乏和短暂饥饿对肿瘤细胞铁死亡具有截然相反的调控作用。在体内,饮食中甲硫氨酸的间歇性剥夺可显著增强肿瘤对铁死亡的敏感性,并且与PD-1抗体协同抑制肿瘤进展,增强T细胞介导的抗肿

2023-08-25

Cell子刊:新研究表明CTx-648有望高效治疗雌激素受体阳性乳腺癌

在一项新的研究中,一个国际研究团队发现了一种高强效的选择性的临床前候选药物,即一种名为 CTx-648的KAT6A/B 抑制剂,它在雌激素受体(ER)阳性乳腺癌小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。他们还发现C

2024-01-17

Cell子刊:聂广军/周合江团队开发通用型LYTAC平台,用于肿瘤免疫治疗

该研究提供了一种模块化和简单的遗传策略用于溶酶体靶向降解,以及用于体内肿瘤靶向的递送平台,为使用TfR-LYTAC系统靶向和降解细胞外蛋白铺平了道路。

2024-02-07

癌症干细胞的调控和信号通路:对癌症靶向治疗的启示

肿瘤发生和肿瘤进展被认为是一个复杂的渐进过程,涉及多层次的反应和突变的积累。在过去的几十年里,肿瘤学领域出现了许多关于这一主题的研究。

2023-11-24

Nature:利用细胞类型丰度表型对类风湿关节炎进行分层

类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis, RA)是一种自身免疫性疾病,其特点是炎症导致疼痛、关节损伤和残疾。全球约有 1800 万人受到这种疾病的影响。

2023-11-24

Nature Materials:顾臻团队首创冻干组织递药技术,赋能CAR-T治疗实体瘤

冻干淋巴结(L-LNs)促进了CAR-T细胞的增殖并保持了CAR-T细胞的记忆表型,从而提高了抗肿瘤效果。

2024-03-08

Adv Sci:黄锦海/周行涛团队使用AAV介导的CRISPR基因编辑治疗角膜新生血管

该研究使用CRISPR-Cas9基因编辑系统敲除VEGFA基因来治疗小鼠缝线诱导的角膜新生血管。据悉,这是第一项利用AAV介导的CRISPR-Cas9基因编辑系统在体内治疗角膜新生血管的研究。

2024-04-15

Molecular Therapy: 体内碱基编辑方法治疗消失的白质或其他脑白质营养不良的潜力

该研究揭示了致病Eif2b5变异体的体内碱基编辑改善小鼠消失的白质表型。

2024-03-23

JCO:科学家有望成功预测霍奇金淋巴瘤患者的治疗结局

来自西达赛奈医学中心等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法来预测免疫系统癌症的复发是否会出现在接受骨髓移植治疗的患者机体中,这是研究人员首次利用一种名为空间分析的新技术来预测患者的治疗结局。

2024-01-05

Exp Hematol Oncol:科学家发现一种有望治疗人类胶质母细胞瘤的新型疗法

本文研究结果表明,GPR68或能作为胶质母细胞瘤细胞的细胞外酸化所诱发的自分泌促肿瘤信号级联的关键传感器。

2024-02-19