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Science:利用新型脂质纳米颗粒在体内进行干细胞基因编辑,肺部疾病治疗迎来革命变革

通过对标准脂质纳米颗粒的巧妙改良,该团队为肺部体内基因编辑平台奠定了基础,并有可能将其应用于其他组织。这项研究中描述的方法有可能为遗传病患者带来长效治疗。

2024-10-30

Nat Cancer:科学家有望开发出治疗人类侵袭白血病的新型潜在疗法

本文研究结果表明,对PHD进行抑制,随后稳定HIF-1α或许能作为一种非常有希望的AML的非毒性疗法(包括与维奈托克的联合使用)。

2024-05-10

AIM-MASH提升代谢肝病诊断准确与一致

AIM-MASH作为一款AI辅助病理评分工具,已经在多个临床试验中展示了其优异的性能。

2024-11-18

犬性征控制疫苗获得临床试验批准,控制宠物性征及不雅行为

本次获得临床批准的犬性征控制疫苗,通过皮下注射的方式进行给药,具有方式人道、无创伤的优点,对动物非常友好,避免了宠物主担心的手术与麻醉问题。

2024-07-17

Cell Stem Cell | 革新疗法:CRISPR-Cas9基因编辑技术在遗传肝病治疗中的应用

该研究开发了一种培养系统,用于大规模扩增患者来源的原代人肝细胞(PHHs),为基因敲入提供了一种具有巨大潜力的自体肝细胞来源。

2024-05-26

Bioact Mater : Fc增强的外泌体具有更好的上皮层传递和肺分布能力,可用于肺部疫苗接种

该研究揭示fc增强的外泌体具有更好的上皮层传递和肺分布能力,可用于肺部疫苗接种,这为开发一种新的呼吸道粘膜疫苗方法提供了很大希望。

2024-10-31

Lancet:德国科学家首次利用CAR-T细胞疗法成功治疗一名系统红斑狼疮患儿

这种治疗方法包括在输注CAR-T细胞前从患者体内提取出一些免疫细胞(T细胞),并在一个特殊的洁净室实验室中为这些细胞配备嵌合抗原受体(CAR)。

2024-07-09

Nature:揭示致幻剂药物与血清素受体相互作用从而产生潜在治疗效益的分子机制

本文研究揭示了靶向作用5-HT1A的致幻剂和治疗性药物的分子机制,有望未来促进开发新型药物来治疗人类神经精神疾病。

2024-05-12

JEV:科学家有望开发出双重抗肿瘤疫苗

外泌体是细胞所分泌的纳米级别的颗粒,其通常会携带多种物质(比如脂质、蛋白质和核酸),并在细胞间的交流沟通中扮演至关重要的角色。

2024-03-25

Cancer Res:AFDN缺乏促进转移结直肠癌的肝嗜

该研究表明AFDN缺乏可促进结直肠癌的肝向性转移,为研究结直肠癌肝转移机制提供了新的视角和认识。

2024-08-26