武田Entyvio(维得利珠单抗)静脉制剂在欧盟即将获批新适应症!
贮袋炎（pouchitis）是溃疡性结肠炎（UC）患者使用回肠储袋肛管吻合术（IPAA）行直肠切除术后的主要并发症。
2021-12-21
美国FDA批准武田Livtencity：首个用于移植受者治疗难治性CMV感染的药物!
Livtencity是一种新分子实体，疗效优于常规疗法且安全性更高，将重新定义移植受者CMV感染/疾病治疗。
2021-11-25
全病程管理，武田中国携骨髓瘤患者关爱平台 亮相第四届进博会
2021年11月7日，武田制药携“瑞享未莱”骨髓瘤患者关爱平台亮相第四届中国国际进口博览会患者关爱专场。该平台由武田中国支持中国初级卫生保健基金会打造，依托互联网资源，联合创新支付平台、医学专家和关爱专员等，通过全方位服务助力患者疾病管理，推动骨髓瘤长期规范化治疗。
2021-11-19
美国FDA批准武田Exkivity：第一个治疗EGFR 20号外显子插入突变肺癌的口服疗法！
在中国，Exkivity(mobocertinib)于今年7月被纳入优先审评。在中国和美国，该药均被授予突破性疗法认定(BTD)。
2021-09-16
小野/武田“免疫+靶向”方案Opdivo+Cabometyx日本获批：疗效击败辉瑞Sutent!
与Sutent(索坦，舒尼替尼)相比，Cabometyx+Opdivo方案显著延长生存期、提高缓解率！
2021-08-30
武田新药布格替尼片引进博鳌乐城先行区，为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来新选择
2021年8月18日，武田制药宣布，其肺癌领域创新药物布格替尼片（Brigatinib）获得海南省药品监督管理局批准，作为克唑替尼进展后患者临床急需用药正式在海南自贸港博鳌乐城国际医疗旅游先行区落地，首位患者已于近日在博鳌恒大国际医院接受治疗。武田布格替尼片是用于ALK阳性非小细胞肺癌治疗的创新产品，此前已在欧美获批。
2021-08-19