美国FDA批准武田第三代TKI Iclusig：治疗对≥2种TKI耐药/不耐受CP-CML!
Iclusig是唯一被证实对BCR-ABL1的T315I门控突变有活性的上市TKI。
武田发布白血病疗法Iclusig的五年生存数据 93%患者仍旧存活
大约三分之一的慢性粒细胞白血病（CML）患者存活不能超过5年，部分原因是对治疗方案的抵抗增强。武田试图改变这一情况的现状。本周一（12月7日），武田在今年第62届美国血液学会年会（ASH）上公布了Iclusig在2期临床研究Optic中的一组长期分析结果。数据显示，之前已经使用过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂的CML患者接
武田药代动力学指导下的血友病管理工具myPKFiT®获批，为中国A型血友病患者开启个体化治疗新时代
武田中国宣布，药代动力学（PK）指导下的A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）管理工具myPKFiT®经国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于16岁及以上（体重45 kg及以上）接受百因止®（注射用重组人凝血因子VIII）治疗的A型血友病患者。
对话武田亚洲开发中心负责人王璘博士：以中国速度助力全球药物创新
第三届中国国际进口博览会于2020年11月5日至10日在国家会展中心（上海）举办。本届进博会商业企业展共设置了食品及农产品、汽车、技术装备、消费品、医疗器械及医药保健、服务贸易等六大展区，展览面积超过上届规模。武田携“千纸鹤”展台 祈福全球人民健康、平安当记者一跨进医药保健展区，武田制药巨大的“千纸鹤”展台就映入眼帘，在展台上生物谷记者有幸与武田亚洲开发中心
武田全球总裁卫博科中国发展高层论坛发声 后疫情时代，推动医疗卫生体系再升级
受新冠疫情影响，2020年全球公共卫生领域面临着前所未有的挑战。面对未来的诸多不确定性，武田制药全球总裁兼首席执行官卫博科（Christophe Weber）近日受邀线上出席由中国发展高层论坛主办的 CDF TALK，发表题为“后疫情时代，推动医疗卫生体系再升级”的主旨演讲，表示武田愿以医学前沿领域的经验和专业知识支持中国政府推进医疗改革，并呼吁提升全球医疗
武田Ninlaro多发性骨髓瘤临床失败 $100亿资产剥离计划未完成
9月9日，武田在血液肿瘤学会（SOHO）网络科学会议上公布了NINLARO？ （ixazomib，伊沙佐米）联合来那度胺和地塞米松（相较于安慰剂联合来那度胺和地塞米松）用于治疗新诊断的、不符合自体干细胞移植条件的多发性骨髓瘤（MM）患者的3期临床研究TOURMALINE-MM2的具体结果。研究发现，与安慰剂相比，在来那度胺和地塞米松组合中加入NINLARO，