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武田Ninlaro多发性骨髓瘤临床失败 $100亿资产剥离计划未完成

9月9日,武田在血液肿瘤学会(SOHO)网络科学会议上公布了NINLARO? (ixazomib,伊沙佐米)联合来那度胺和地塞米松(相较于安慰剂联合来那度胺和地塞米松)用于治疗新诊断的、不符合自体干细胞移植条件的多发性骨髓瘤(MM)患者的3期临床研究TOURMALINE-MM2的具体结果。研究发现,与安慰剂相比,在来那度胺和地塞米松组合中加入NINLARO,

2020-09-12

武田Entyvio(安吉优)皮下制剂美国项目更新,静脉制剂在中国上市!

在中国,Entyvio今年3月批准上市,该药起效迅速、可提供长期持久缓解和黏膜愈合。

2020-09-03

八月这9款创新药在中国获批,来自拜耳、武田、吉利德科学等

   根据中国国家药品监督管理局(NMPA)官网信息以及企业公开新闻稿,截止8月31日,约有十几款创新药在中国获批上市,来自拜耳(Bayer)、武田(Takeda)、萌蒂制药(Mundi Pharma)、杨森制药(Janssen)、吉利德科学(Gilead Sciences)等多家公司。这些创新药中,不仅有首次在华获批上市的新疗

2020-09-01

武田Soticlestat治疗2种儿童难治性癫痫临床试验成功

 8月25日,武田和Ovid Therapeutics宣布soticlestat用于治疗Dravet综合征(DS)和Lennox-Gastaut综合征(LGS)儿童患者的2期临床研究ELEKTRA达到了主要终点,且具有较高的统计学意义。ELEKTRA是一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照2期临床研究,旨在评估soticlestat对2-17岁的儿

2020-08-26

武田瑞普佳® (阿加糖酶α注射用浓溶液)获批进入中国,为法布雷病患者带来更多治疗选择

2020年8月28日,武田中国宣布,旗下创新药物瑞普佳®(阿加糖酶α注射用浓溶液)经国家药品监督管理局批准,用于确诊为法布雷病(α-半乳糖苷酶 A 缺乏症)患者的长期酶替代治疗。瑞普佳®(阿加糖酶α注射用浓溶液)是中国目前引进的唯一的人源性酶替代疗法,可带来长期的心、肾保护并延缓疾病进程,改善患者及其家庭的生活质量。

2020-08-28

梯瓦/大冢日本提交Ajovy上市申请,梯瓦/武田日本合资企业出售仿制药资产!

Ajovy是一种长效抗CGRP皮下注射剂,可每月/每季给药一次。

2020-08-03

武田首创NAE抑制剂pevonedistat获美国FDA突破性药物资格!

pevonedistat有潜力成为10多年来第一个针对高危MDS的新药。

2020-08-01

武田联手Carmine利用新红细胞外囊泡平台开发罕见病基因疗法

 Carmine Therapeutics(博泌生物)宣布与武田签署一项研究合作协议,利用Carmine Therapeutics的REGENT?技术(基于红细胞外囊泡)发现、开发和商业推广治疗两种罕见病的变革性非病毒基因疗法。根据协议条款,Carmine Therapeutics将获得预付款,作为研究资金支持,并可获得总额超过9亿美元的分期付款以

2020-07-01

罗氏、礼来、武田等都有布局 “外泌体疗法”有多神奇?

  在人体内,时时刻刻都进行着细胞间的能量转换、信息识别与传递、物质运送等基本生命过程,而这些过程的准确进行离不开细胞内的“物流系统”——囊泡,外泌体(exosomes)就是囊泡的一种。囊泡就像“邮递员”,它们可以将待运输的分子(蛋白质、核酸等)打包,并在准确的时间将其送到准确的地点。2013年,发现“细胞囊泡运输调控机制”的科学家已获得

2020-06-22

武田Ninlaro(伊沙佐米)一线维持治疗III期临床显著延长无进展生存期!

Ninlaro是全球上市的第一个口服蛋白酶体抑制剂。

2020-06-13