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国内AAV基因疗法步入爆发前夕,24款IND获批,3款进入III期临床

目前,国内共24款AAV基因治疗药物IND申报获批,其中,3款进入III期临床。按照其IND获批时间顺序汇总如下:

2023-07-31

九款新品齐发,新品牌正式亮相,瑞孚迪Revvity携手本土伙伴共同探索转化医学前沿

新品涵盖分子、细胞、活体等领域的自动化检测和分析等多个领域 在中国市场的又一重要里程碑,携手更多本土伙伴,为创新研究贡献力量

2023-09-28

生物医药赛道千帆争竞 毕马威中国生物科技创新50企业报告正式发布

生物制药类企业占比近五成 长三角表现亮眼

2023-09-12

FDA正式暂停2seventy的CAR-T试验,多项研究将于年底完成

值得注意的是,根据公布的财报,亘喜生物削减了 3 个 CAR-T 项目,表示将推动更先进的资产管线到达终点。本月早些时候,亘喜生物宣布完成了 1.5 亿美元私募融资,预计目前现金将持续到 2026 年

2023-08-18

参评正式启动|华医榜·2023细胞与基因治疗产业宏图榜

榜单结果将于2023年9月22-23日在上海召开的“2023(第十四届)细胞与基因治疗国际研讨会”现场发布。

2023-08-10

华大智造全球赋能活动正式上线

澳洲当地时间7月16-21日,第二十三届国际遗传学大会(International Congress of Genetics)在澳大利亚墨尔本会展中心盛大召开。

2023-07-18

2023年国家医保药品目录调整工作方案正式公布

为了进一步提高参保人员用药保障水平,规范医保用药管理,建立管用高效的医保支付机制,近期,国家医保局公布了《2023年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》,这是医保局成立以来,连续

2023-07-03

国内首个非激素外用PDE-4抑制剂舒坦明®扩年龄新适应症正式获批

扩龄至3月龄,帮助更多中国特应性皮炎患儿健康成长

2023-08-04

勃林格殷格翰小细胞肺癌新药DLL3/CD3双抗临床试验在华正式获批!

2023年7月24日,勃林格殷格翰宣布,旗下 BI 764532(DLL3/CD3双抗) 获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心临床试验批准

2023-07-25

全球首款正式获批用于治疗阿尔茨海默病的β淀粉样蛋白抗体诞生

FDA正式批准Lecanemab(BAN2401)用于治疗成人阿尔茨海默病(AD)[1]。

2023-07-10