海和药物紫杉醇口服溶液（RMX3001）中国上市许可申请获正式受理
目前全球大部分地区大多使用注射剂型紫杉醇，需经配制后在医院经静脉滴注给药，患者需频繁返院，且会有注射部位不良反应，因此口服紫杉醇制剂的开发一直是行业研究的热点。
2022-09-14
《医学实验室真空采血管性能评估专家共识》在沪正式发布，助力我国实验室检验质量迈上新台阶
此次《共识》是继2020年支持中华医学会检验分会发布《不合格静脉血标本管理中国专家共识》后的又一例证。
2022-09-17
因美纳中国生产制造基地正式启用，开启本土化多元布局新篇章
项目一期总投资额近5,000万人民币，公司计划未来5年将投资超4.5亿元以建设在华生产制造能力。未来，因美纳上海制造基地将成为其全球第三个区域生产中心，最终实现“在中国，为全球”的战略愿景。
2022-08-25
糖尿病创新药物iGlarLixi又一临床研究SOLID正式启动，首例中国受试者已正式入组
SOLID是一项开放标签、活性药物对照、为期24周的三期临床试验，旨在比较iGlarLixi与德谷门冬胰岛素（IDegAsp）在已接受口服药治疗血糖仍控制不佳的中国2型糖尿病患者（T2DM）中的疗效。
2022-07-25
《围手术期非小细胞肺癌国际专家诊疗共识》正式发布，一文get要点！
该《共识》汇聚了海内外四十余位多学科肺癌领域专家学者的真知灼见，以围手术期NSCLC循证医学为基础，深耕细作，历经淬炼沉淀，对围手术期靶向及免疫领域重要研究进修了梳理，提出围手术期精准治疗相关建议。
2022-08-06
武田创新药物布格替尼片在我国正式上市，开拓ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗新格局
布格替尼是一款新型选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂，已于2022年3月获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。
2022-08-14
Science：微生物单细胞时代正式开启：微生物高通量单细胞基因组学
该方法应用面广泛，可用于具有复杂微生物群落的样本，如粪便、土壤和海洋等，在微生态研究中具有极大的市场应用潜力。
2022-06-08