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bioRxiv:中国科学家证实SARS-CoV-2可能不会出现二感染

2020年3月16日讯 /生物谷BIOON /——由严重急性呼吸综合征(SARS-CoV-2)引起的2019年冠状病毒病(COVID-19)于去年在武汉爆发,并在全球蔓延。最近据报道,中国和其他地方的出院病人在康复后检测呈阳性。然而,尚不清楚正在康复的患者是否有"复发"或"再次感染"的风险。为了解开这个问题,来自中国医学科学院医学动物实验研究所的秦川课题组与

2020-03-16

吉利德新型衣壳功能抑制剂GS-6207单皮下注射可显著降低HIV病毒载量!

2020年03月15日/生物谷BIOON/--吉利德科学(Gilead Sciences)近日在马萨诸塞州波士顿举行的2020年逆转录病毒和机会感染会议(CRIO)上公布了GS-6207的最新临床和临床前研究数据,该药是一种新型、选择性、首创HIV-1衣壳功能抑制剂,正被开发作为一种潜在的长效疗法。皮下制剂Ib期概念验证研究结果显示,GS-6207具有强大的

2020-03-15

GSK/强生长效肌注疗法CAB/RPV每月一方案具有长期疗效和安全性!

2020年03月13日/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司在马萨诸塞州波士顿举行的2020年逆转录病毒和机会感染会议(CRIO)上公布了cabotegravir和rilpivirine(CAB/RPV,卡博特韦/

2020-03-13

Diabetologia:每天刷牙至少3或能明显降低个体患糖尿病的风险 患牙周病及牙齿脱落会增加患病风险

2020年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Diabetologia上的研究报告中,来自梨花女子大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,每天至少刷牙三次或能降低个体8%患糖尿病的风险,而患有牙齿疾病的个体患糖尿病的风险会增加9%,缺少牙齿(15个或以上)的个体患糖尿病的风险会增加21%;相关研究结果强调了良好口腔卫生对维持机体健

2020-03-07

GSK/强生长效肌注疗法CAB/RPV III期临床获得成功,每2个月一给药!

2020年03月10日讯 /生物谷BIOON/ --ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司在马萨诸塞州波士顿举行的2020年逆转录病毒和机会感染会议(CRIO)上公布了cabotegravir和rilpivirine(CAB/RPV,卡博

2020-03-10

COVID-19爆发,我们现在需要开始为下一病毒爆发做准备!!

2020年2月25日讯 /生物谷BIOON /--冠状病毒的爆发是一场正式的危机,我们不能浪费它。不可否认的是,国际社会正在非常严肃地对待这个问题,因为COVID-19造成的死亡总数已经远远超过21世纪初SARS的死亡人数。WHO宣布此次疫情为国际关注的突发公共卫生事件,全球各地的研究人员正在积极研制针对COVID-19的疫苗,包括美国和英国在内的各国政府已

2020-02-25

安进新型心肌肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil III期试验完成最后一中期分析

2020年02月28日讯 /生物谷BIOON/ --安进(Amgen)与合作伙伴Cytokinetics及施维雅(Servier)近日联合宣布,数据监测委员会(DMC)最近完成了对新型心肌肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil治疗心力衰竭III期GALACTIC-HF试验的第二次也是最后一次计划的中期分析,其中包括对无效性和优越性预先指定标准的考

2020-02-28

诺华ofatumumab在美欧进入审查,首个可在家每月一皮下注射的B细胞疗法!

2020年02月25日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)已分别受理了抗体药物ofatumumab治疗复发型多发性硬化症(RMS)成人患者的生物制品许可申请(BLA)和营销授权申请(MAA)。ofatumumab是一种新型B细胞疗法,具有持久的疗效和良好的安全性。

2020-02-25

第4款CGRP靶向抗体-灵北Vyepti获美国FDA批准,3个月一静脉输注!

2020年02月23日讯 /生物谷BIOON/ --灵北(Lundbeck)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Vyepti(eptinezumab-jjmr),用于预防性治疗成人偏头痛。值得一提的是,Vyepti是FDA批准的首个用于预防偏头痛的静脉(IV)疗法,该药通过静脉输注给药,推荐剂量为每季度(3个月)一次100mg,部分患者可能受益于3

2020-02-23

美国FDA批准首个每日一静脉止痛剂Anjeso(美洛昔康),治疗中重度疼痛!

2020年02月22日讯 /生物谷BIOON/ --Baudax Bio是一家专注于急性护理治疗的专业制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准非阿片类止痛药——Anjeso(meloxicam,美洛昔康)注射液,单独使用或与其他非NSAID(非甾体类抗炎药)止痛药联合使用,用于治疗中度至重度疼痛。值得一提的是,Anjeso是获批的首个

2020-02-22