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诺和诺德欧盟提交申请:每周1Ozempic(司美格鲁肽)高剂量2.0mg用于强化治疗!

与1.0mg剂量相比,2.0mg剂量强化治疗的患者血糖水平显著降低。

2020-12-30

美国FDA批准第二款埃博拉药物:单抗药物Ebanga(mAb114)获批,单治疗大幅降低死亡率!

Ebanga(mAb114)是继Inmazeb(三抗鸡尾酒)之后FDA批准的第二款埃博拉药物。

2020-12-25

一年皮下注射2!诺华开创性siRNA降胆固醇药物Leqvio美国监管遭遇CRL,在欧盟获全球首批!

Leqvio是全球第一个降胆固醇siRNA药物,一年给药2次,可显著持久降低LDL-C。

2020-12-20

吉利德Tecartus欧盟获批:单治疗缓解率93%!

Tecartus是第一个治疗R/R MCL的CAR-T疗法,将为患者带来一种变革性的治疗方法。

2020-12-17

阿斯利康Imfinzi(英飞凡)新给药方案(4周一1500mg)欧盟获批在即!

Imfinzi是一种抗PD-L1疗法,已在中国获得批准。

2020-12-16

一年皮下注射2!诺华开创性siRNA降胆固醇药物Leqvio(inclisiran)获全球首个批准!

Leqvio是全球第一个降胆固醇siRNA药物,一年给药2次,可显著持久降低LDL-C。

2020-12-14

一年2!美国FDA批准罗氏多发性硬化症药物Ocrevus新方案:静脉输液由3.5小时缩短至2小时!

在欧盟,Ocrevus 2小时方案于今年5月获批,从受理到批准仅1个月时间。

2020-12-15

每周皮下注射1 68周减重18%

 12月4日,诺和诺德宣布向FDA提交了每周皮下注射1次司美鲁肽2.4mg的上市申请,辅助低脂饮食和加强运动用于伴有至少一种体重相关合并症的肥胖(BMI≥30kg/m2)或超重(BMI≥27kg/m2)成人患者的慢性体重管理。为了加快司美鲁肽肥胖适应症上市,诺和诺德此次还特别使用了一张优先审评券,从而使此项sBLA的审评周期从标准时间的10个月缩短

2020-12-07

Nature:揭秘婴儿出生后的第一呼吸如何在大脑中诱发挽救机体生命的变化的?

2020年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --生命中或许很少有像婴儿第一次呼吸一样珍贵且值得庆祝的重要时刻了,近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自弗吉尼亚大学等机构的科学家们通过研究阐明,机体呼吸系统的终生改变或许会精确地发生在其出生时的第一次呼吸时,相关研究或为阐明婴儿瘁死综合症(SIDS,sudden infant death

2020-12-05

辉瑞PF-06863135每周一皮下注射治疗多发性骨髓瘤:总缓解率83%!

PF-06863135对BCMA和CD3的结合亲和力得到了优化,使T细胞介导的抗肿瘤活性更强。

2020-12-09