Blood：科学家成功破解罕见白血病的“基因密码”，揭示m6A修饰与Wnt信号通路的双重奏
研究人员通过多组学方法首次揭示了RBM15-MKL1融合蛋白如何保留RBM15的RNA结合和m6A修饰功能。
MN：苏州大学研究团队发现，一种针对α-突触核蛋白的翻译后修饰或是帕金森病的新靶点！
由OGT和OGA酶调控的O-GlcNAc循环的变化，显著影响α-syn的聚集、传播、多巴胺能神经元退化以及小胶质细胞的炎症反应。
Adv Sci ：北华大学赵冰海等发现Mettl3介导的m6A修饰是FSGS的新治疗靶点
本研究证实，Mettl3介导的RNAm⁶A修饰对于维持足细胞的结构与功能至关重要，同时该修饰通路也有望成为FSGS的潜在治疗靶点。
Nature Cancer：陈萦晅/房静远团队揭示tRNA修饰促进结直肠癌的新机制
该研究发现，TRMT6 介导的 tRNA 的 N1-甲基腺苷（m1A）修饰，作为组蛋白合成的翻译检查点，促进结直肠癌发生发展。这一发现为深入理解结直肠癌进程的分子机制提供了新视角。
Commun Biol揭秘OXCT1通过修饰PGK1促进糖酵解的关键机制
本研究发现，赖氨酸甲基转移酶5A通过组蛋白甲基化促进3-氧代酸辅酶A转移酶1表达，后者经琥珀酰化修饰增强磷酸甘油酸激酶1稳定性，进而促进三阴性乳腺癌有氧糖酵解和免疫逃逸。
会“变身”的弹性蛋白纳米粒，打破细胞递送壁垒，蛋白、核酸一网打尽
研究表明，ENTER系统不仅能在体外将蛋白质、siRNA、mRNA和基因编辑工具高效、低毒地递送进多种细胞类型，包括关键的原代细胞，甚至在活体动物（小鼠肺部）中也成功实现了基因编辑！
聚焦靶向蛋白降解、小核酸、多肽、细胞治疗等热点议题，与60+行业领袖共探生物医药未来。10月16-17日，深圳，期待您的加入！
本次Asia BIO深圳站将设置小分子创新药、靶向蛋白降解、多肽、GLP-1、ADC 、双抗、小核酸药物、细胞治疗等众多热点话题，将涵盖从临床前研发、质量控制、临床策略、生产工艺等全流程环节。
研究揭示多巴胺对Tau蛋白的保护性修饰
该工作基于定量化学蛋白质组学平台大规模鉴定和定量小鼠脑蛋白质组中的Dopamination位点，证明了Tau蛋白高保守半胱氨酸上存在内源性Dopamination。
硫化氢通过修饰核糖体蛋白，为结肠炎肠屏障修复撑起"保护伞"
本研究发现，在实验性结肠炎中，硫化氢可通过增加核糖体蛋白S20的硫氢化水平，促进其与MCM2 mRNA结合，维持肠上皮增殖，从而保护肠屏障修复功能。
Adv Sci ：中山大学张荣欣等合作发现A20 通过 IKK-β 的单泛素化修饰增强结直肠癌对奥沙利铂的敏感性
A20表达缺失可通过稳定IKK-β蛋白，促进结直肠癌对奥沙利铂的耐药性。本研究揭示了A20-IKK-β信号轴在结直肠癌奥沙利铂耐药中发挥的关键作用。