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南方科技大学嘉木团队解析小RNA的生物合成机制

除了真核生物中保守的RNA聚合酶(Pols) I-III外,两种非典型聚合酶Pols IV和V在植物中RNA介导的DNA甲基化(RdDM)途径中特异性地产生非编码RNA。虽然结构研究对于理解Pol的机

2023-03-10

STTT | 哈尔滨医科大学杨宝峰/伟杰发现心肌细胞分泌的外泌体抑制缺血性心力衰竭中肿瘤铁死亡的敏感性

一般来说,心力衰竭(HF)患者患癌症的风险较高。铁死亡已被认为是一种有前途的治疗策略人类癌症。外泌体在近端和远端器官-器官通信中起着至关重要的作用,并以旁分泌方式调节疾病。

2023-03-29

首个氏肌营养不良(DMD)基因疗法!SRP-9001在美国进入优先审查,有望2023年批准上市!

SRP-9001是一种针对全部DMD患者的潜在治愈性疗法。

2022-12-01

AD:山东省立医院怡峰/仇成轩团队发现,中国60岁以上农村老年人超四分之一患有轻度认知障碍

这项最大的单中心研究结果在一定程度上有助于进一步理解和认识MCI,对于临床医生而言,在MCI的早期识别、早期干预等方面可能会有一定的指导作用。

2022-11-09

氏肌营养不良症(DMD)新药!首创解离型类固醇vamorolone在欧盟申请上市!

vamorolone是一种首创(first-in-class)药物,与皮质类固醇结合的受体相同,但会改变受体下游活性,因此被认为是一种“解离型”抗炎药。

2022-10-19

首个氏肌营养不良(DMD)基因疗法!罗氏/Sarepta在美国提交SRP-9001上市申请!

SRP-9001是一种针对全部DMD患者的潜在治愈性疗法。

2022-09-30

Nature子刊:江鹏/张新发现延胡索酸调控B细胞的机制和功能

B 细胞被激活后产生抗体,是适应性免疫应对病原体感染的重要组成部分。激活的 B 细胞通过促进葡萄糖代谢,满足其对生物分子合成的大量需求。

2022-06-20

氏肌营养不良(DMD)新药!HDAC抑制剂givinostat 3期临床:显著延缓疾病进展,改善肌肉功能下降!

givinostat能够抑制HDAC。HDAC是一类酶,通过改变细胞中DNA的三维折叠来阻止基因翻译。研究表明,DMD患者中HDAC活性高于正常水平,这可能会阻止肌肉再生,并引发炎症。

2022-06-29

同济大学建忠/范震JACS:肽的细胞内自组装诱导耐药黑色素瘤细胞凋亡

这种酪氨酸酶诱导的三肽组装已被证明对耐药黑色素瘤具有有效的内在凋亡,为利用生物分子干扰细胞器激活某些凋亡途径治疗耐药癌提供了新的见解。

2022-05-05

科学家证实CD38-NADase是氏肌营养不良表型的一个新机制

杜氏肌营养不良症(DMD)是罕见疾病中的一种常见病,仅影响男性,其发病率为1 / 4500至1 / 6500新生儿。DMD起源于X染色体携带的编码肌萎缩蛋白的基因功能丧失,肌萎缩蛋白是肌膜下细胞骨架复合体的一种蛋白质。这种疾病表现为患者骨骼、平滑和心肌的戏剧性退化,在没有根治性治疗的情况下,只有姑息治疗,需要相当多的多学科护理才能将患者的中位预期寿命延长到30岁左右。

2022-03-23