罗氏二代CD20抗体Gazyva错过DLBCL临床试验终点，me-better是怎样炼成的？
今天罗氏宣布其二代CD20抗体Gazyva在一个叫做GOYA的三期临床试验中错过一级终点。在这个有1418弥漫性大B细胞淋巴瘤患者参与的临床试验中，Gazyva和化疗CHOP（四种化疗药物环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松的组
如果CFDA能采用WHO新提出的HPV疫苗终点指标•••
目前，CFDA对人乳头瘤病毒（HPV）疫苗的有效性评价的终点指标仍然是发生癌症或者出现宫颈上皮内2级以上瘤变。HPV 感染到出现癌前病变，平均要 5 年，甚至 10 年的时间，所以疫苗上市前临床试验至少要 5 年以上的时间，这也是我国HPV疫苗近来才有望上市的重要原因（现距离全球第一支HPV疫苗上市已有十年）。
9种职业未来可能被医疗机器人替代！
机器人不再只是出现在科幻小说中了，他们已经开始走进医疗保健领域。如果医疗界的专业人士们希望能成功、高效地利用机器人工作，而自己的地位价值不被取代，那么就应该更深入地了解机器人。故此，动脉网编译了关于医
前沿生物新药AB001美国II期临床试验达到终点指标
中国南京2016年6月22日电 /美通社/ -- 前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“前沿生物”）今天宣布完成了在美国开展的透皮贴片新药AB001的临床II期试验，达到主要临床终点指标和三个次要临床终点指标
安进/诺华偏头痛药物erenumab达II期临床主要终点
近日，安进及合作者诺华公布了慢性偏头痛药物AMG 334 (erenumab)的一项积极II期临床试验数据，该药物在12周的疗程中达到了临床试验的主要终点。
赛诺菲/再生元过敏性皮炎药物dupilumab达III期临床主要及次要终点
近日，赛诺菲/再生元公布了单抗dupilumab在特应性皮炎（atopic dermatitis）中的临床试验数据，该药物达到了临床试验的主要和次要终点。
诺华每月一次偏头痛新药AMG 334预防慢性偏头痛II期临床达到主要终点
AMG 334每月一次皮下注射，用于治疗慢性偏头痛和阵发性偏头痛，该药靶向于靶向降钙素基因相关肽（CGRP）受体。
Nature：利用原核转移技术改善线粒体替代疗法，有望降低线粒体疾病传递风险
一种改进的将来自女性卵母细胞的核DNA转移到供者卵母细胞的方法可能导致人们开发出一种更加有效的线粒体替代疗法，这可能能够降低将线粒体DNA疾病传递给后代的风险。
前沿生物长效抗艾新药艾博卫泰III期临床试验 提前达到终点指标
前沿生物药业（南京）股份有限公司（以下简称“前沿生物”）今天宣布，其自主研发的国家一类新药艾博卫泰的验证性临床III期试验已提前达到所有预设的临床终点指标，将在近期向国家食药总局申报新药上市许可。前沿生物自2014年2月起陆续在全国12个临床中心启动中国第一个治疗艾滋病新药的临床III期试验。 对已完成24-48周治疗的208例患者的中期数