重磅：礼来单抗药物CYRAMZA再传喜讯，尿路上皮癌三期试验达到主要终点
2017年6月3日 讯 /生物谷BIOON/ ---近日，礼来公司（Eli Lilly）宣布，其重磅单抗药物CYRAMZA（ramucirumab）在名为RANGE的三期临床试验中达到主要终点，无进展生存期（Progression-Free Survival，PFS）得到显著性改善。该三期临床试验主要针对对铂类化疗药物响应不佳的尿路上皮癌患者，采用ramucirumab和docetaxel（多烯紫
国家重点研发计划“重大慢性非传染性疾病防控研究”、“生物医用材料研发与组织器官修复替代”和“生物安全关键技术研发”重点专项2017年度项目公示
根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》（国发[2014]11号）、《国务院关于深化中央财政科技计划（专项、基金等）管理改革方案的通知》（国发[2014]64号）、《科技部、财政部关于改革过渡期国家重点研发计划组织管理有关事项的通知》（国科发资[2015]423号）等文件要求，现将“干细胞及转化研究”、“数字诊疗装备研发”、“重大慢性非传染性疾病防控研究”、“生物医用材料研发
默克开发替代性CRISPR基因组编辑方法
新技术将能帮助改进基因组编辑，为研究带来新的可能性 创造在疾病特异性应用中迅速部署新近发现的细菌CRISPR系统的方法 相关研究文章在知名期刊《Nature Communications》上发表 德国达姆施塔特2017年5月17日电 /美通社/ -- 领先的科技公司默克(Merck)开发了一种新的基因组编辑工具，能够让CRISPR变得更加高效、灵活和具有特征性，由此为研究人员带来更多的实验选择，并
Cell Stem Cell：新型干细胞药物筛选系统或可精准寻找他汀类药物替代制剂
近日，来自南卡罗来纳医科大学的研究人员通过研究发现，一类治疗心力衰竭的药物或许能够明显降低对他汀类药物无反应的患者机体中低密度脂蛋白（LDL）胆固醇的水平，相关研究刊登于国际杂志Cell Stem Cell上，文章中，研究者发现，强心苷(cardiac glycosides)能够降低肝脏样细胞中LDL前体的水平，而通常摄入强心苷的心力衰竭患者机体中LDL的水平较低。
如何利用可替代疗法降低机体对药物的依赖性？
苯二氮平类药物(比如安定和赞安诺)是一种常用于治疗焦虑症的镇静剂处方药物，但有研究证据表明，如今人们对这些药物的依赖性越来越高，而且这些药物的副作用也越来越普遍，因此我们就需要寻找一种可替代的新型疗法。
新药有望替代生物治疗治愈乳腺癌
专家说：“许多女性可以通过一种新型的乳腺癌药物来帮助生物治疗，目前只能作为临床试验的一部分。但是，在不久的将来有很大的希望被用于单独治疗乳腺癌”。专家估计，多达五分之一的患者可能受益。科学家说：“英国
TG 白血病联合疗法试验达主要终点 希望可通过 FDA 快速审批
TG 药业的美立替康与 AbbVie 的 Imbruvica（拉铁尼伯）联合应用试验，已在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的 3 期研究中达到主要终点，该药物获准进入了 FDA 加速审批流程。今日上午发布的顶线数据表明，美立替康和
The BMJ 中国编辑推介| 肿瘤新药研究选择替代终点？需三思
随机对照试验（RCT）有时会选择替代终点作为主要研究终点来评价一项干预措施或者某种新药的治疗效果。相比动辄需数年才能观察到的临床终点，选择替代终点评价疗效的突出优点是可以相对快速地得到结果，节省新药研发
拉荷亚制药低血压药物3期临床试验达到主要终点！将在下半年提交新药申请！
拉荷亚制药的抗儿茶酚胺低血压药物LJPC-501（血管紧张素II）达到了3期临床试验的主要终点。在这项包含344个患抗儿茶酚胺低血压病人、叫做ATHOS-3（血管紧张素II 用于治疗高通量休克）的3期临床试验中，LJPC-501展现出了可以上头条的阳性结果。采用LJPC-501治疗后产生血压反应的病人比例达到了预期目标。
默沙东灭活水痘-带状疱疹病毒疫苗V212首个III期临床达主要终点
V212是一种实验性灭活水痘-带状疱疹病毒（VZV）疫苗，开发用于18岁及以上免疫功能低下患者，预防带状疱疹（HZ）及相关并发症。