罗氏抗癌药Gazyva击败美罗华，达滤泡性淋巴瘤III期临床主要终点
罗氏近日发布了抗癌药Gazyva针对滤泡性淋巴瘤最新头对头临床试验结果，显示与美罗华/利妥昔单抗相比，Gazyva能够显着延长既往未接受过治疗的滤泡性淋巴瘤患者的无进展生存期，达到了III期临床试验Gallium的主要终点。
英将测试用中草药替代抗生素
英国南安普顿大学科学家将测试中草药在治疗复发性尿路感染中的作用，以研究能否用中草药替代抗生素来治疗此类症状。这是英国首次批准对中草药进行临床试验研究。该临床试验属于双盲（研究对象和研究者都不了解试验分
阿斯利康抗癌药Lynparza未能达胃癌III期临床主要终点
阿斯利康发表的III期临床试验数据表明，Lynparza未能显着提升晚期胃癌患者的生存期，未能达到其临床终点，因此该药物在胃癌适应症方面宣告失败。
中国科学家开发替代Cas9的基因编辑新技术
5月2日，发表在Nature Biotechnology上的这项研究中，河北科技大学以及浙江大学医学院的研究人员报告称，Natronobacterium gregoryi Argonaute（NgAgo）是一种DNA导向的可用于人类细胞基因编辑的核酸内切酶。RNA导向
阿斯利康心血管药Brilinta未能达到新适应症III期临床主要终点
近日一项大型III期临床试验数据显示，英国制药巨头阿斯利康的Brilinta（替卡格雷片）未能达到急性缺血性中风和短暂性脑缺血发作的主要终点。
BioMarin苯丙酮尿症药物pegvaliase达临床III期主要终点
BioMarin制药近日宣布，其苯丙酮尿症药物pegvaliase达到了临床III期主要终点，患者的血液苯丙氨酸水平符合预期值。
礼来宣布修改阿尔茨海默单抗药物solanezumab III期临床试验主要终点
此前，solanezumab在2个关键III期均惨遭失败，一度是礼来的弃子，但其对轻度阿尔茨海默氏症患者表现出延缓认知下降，随后被礼来再次推入临床开发。
Cell：科学家揭示细胞死亡的替代路线
最近，刊登于国际杂志Cell上的一篇研究报告中，来自圣犹大儿童医院的研究人员揭示了一种线粒体细胞死亡的新型通路，该通路主要涉及蛋白BCL-2的卵巢杀手，其在其它方面称之为BOK；该研究或帮助开发新型疗法来诱发其它类型癌细胞发生细胞死亡。
赛诺菲第二代庞贝氏症酶替代疗法neoGAA临床I/II期表现积极疗效趋势
neoGAA是第二代阿葡糖苷酶α酶替代疗法，是第一代产品Lumizyme的升级版，被设计为以更低的剂量表现出更高的疗效。