嘉和生物CDK4/6抑制剂治疗晚期乳腺癌获批3期临床
7月20日，嘉和生物宣布，旗下GB491获得国家药品监督管理局 (NMPA) 临床试验默示许可，批准开展两项用于乳腺癌治疗的三期临床试验。据悉，Lerociclib是由嘉和生物和美国G1 Therapeutics共同开发的一款用于治疗乳腺癌的高选择性口服型CDK4/6抑制剂。2020年6月，嘉和生物取得该产品在亚太地区 (不包括日本)
拜耳旗下BlueRock公司针对晚期帕金森病的细胞疗法DA01获得美国FDA快速通道资格认定
2021年7月19日拜耳集团全资下属的临床试验阶段生物制药公司BlueRock（BlueRock Therapeutics）宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其用于治疗晚期帕金森病（PD）的DA01快速通道资格认定。DA01是BlueRock公司使用多能干细胞产生多巴胺能神经元的疗法，目前正通过一项I期临床试验进行评估。
Sci Adv：抗雄激素疗法或能促进晚期前列腺癌骨肿瘤的转移和扩散
2021年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管雄激素靶向性疗法被常规用于治疗晚期前列腺癌（PCa），但科学家们对其在治疗骨转移病变方面的效果却知之甚少，骨转移最终会导致转移性的耐去势的前列腺癌（mCRPC）。在临床上科学家们常利用抗雄激素疗法来治疗疾病已经发生骨转移的晚期前列腺癌。然而，近日，一篇发表在国际杂志Science Advances上题为
这种新型免疫疗法或可将晚期肿瘤细胞全部清除
近年来，全球掀起一股癌症免疫疗法新浪潮，使得该疗法逐渐成为癌症治疗的主流方式。而作为免疫反应下游效应的关键执行者，巨噬细胞在免疫反应中发挥着重要的作用，并有着超强的“可塑性”。近日，佐治亚州立大学的科研人员在Nature Communications杂志发表了一篇题为Intratumoral SIRPα-deficient macro
PARP抑制剂Lynparza(利普卓)获批：治疗BRCA突变晚期前列腺癌(mCRPC)!
Lynparza是全球首个PARP抑制剂，已获批治疗4类肿瘤（卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌）。
BMS免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗晚期肠癌患者获NICE批准
英国国家健康与临床卓越研究所(NICE)近日发布一份最终评估文件（FAD），推荐将百时美施贵宝免疫组合疗法Opdivo+Yervoy用于治疗某些晚期肠癌患者，具体为：接受氟嘧啶化疗失败、有罕见的微卫星高不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）突变的晚期肠癌患者。BMS在一份声明中称，此次批准使Opdivo+Yervey成为英国首个被批准用于这些患者的