罗氏旗下ADC药物赫赛莱®新适应症再次获批，使HER2阳性晚期乳腺癌患者长期生存
2021年6月23日，罗氏制药中国宣布，国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱®（英文商品名：Kadcyla®，通用名：恩美曲妥珠单抗），单药治疗接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者，且患者应具备以下任一情形：既往接受过针对局部晚期或转移性乳腺癌的治疗，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后6个月内出现疾病复发。
早期肾癌(RCC)重磅进展！Keytruda(可瑞达)术后辅助治疗：将复发/死亡风险显著降低32%，将成临床新标准!
Keytruda是第一个在RCC辅助治疗中显示出临床益处的免疫疗法。
默沙东/卫材Keytruda+Lenvima获美国FDA优先审查：治疗晚期肾癌&子宫内膜癌!
目前，默沙东和卫材正在通过LEAP临床项目在14种不同类型肿瘤中评估Keytruda+Lenvima组合，在许多肿瘤中已获得强劲疗效数据。
Cell：揭示一种罕见的以前未知的巨噬细胞与治疗后的肾癌复发有关
2021年5月27日讯/生物谷BIOON/---与其他癌症相比，肾癌的免疫特性非常突出：与大多数其他实体瘤相比，有更多的免疫细胞浸润肾癌，而且肾癌是对当今免疫治疗方案反应最强烈的恶性肿瘤之一。然而，尽管进行了治疗，许多肾透明细胞癌（clear cell renal carcinoma）患者---最常见的肾癌类型---最终还是会复发，并出现无法治愈的转移性疾病
Clin Cancer Res：新型抗体药物或能唤醒机体的免疫防御机制来抵御多种人类晚期癌症
2021年6月6日 讯 /生物谷BIOON/ --巨噬细胞是驱动免疫抑制性肿瘤微环境的关键，这种肿瘤微环境能抵消T细胞靶向性疗法所产生的作用效果；然而，能将巨噬细胞重现城为促炎性状态的制剂或许有望作为治疗实体瘤的新型免疫疗法，抑制巨噬细胞清道夫受体Clever-1被证明有利于在癌症小鼠模型中诱导CD8+ T细胞介导的抗肿瘤免疫反应，从而就能支持Clever-
免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗晚期黑色素瘤随访数据发布
百时美施贵宝公布了随机双盲3期临床试验CheckMate-067新的6.5年数据，结果显示：一线治疗晚期黑色素瘤方面，与Opdivo单药治疗及Yervoy单药治疗相比，Opdivo+Yervoy联合治疗持续改善生存，近一半的患者在随访6.5年时仍然存活。相比之下，在十年前，诊断为转移性黑色素瘤的患者，平均预期寿命仅为6个月，不到10%的患者存活超过5年。来自
基石药业舒格利单抗成全球唯一覆盖中晚期非小细胞肺癌全人群的免疫治疗药物
近年来，中国肺癌发病率持续增长，其中，非小细胞肺癌占肺癌的大多数。一项多中心、随机、双盲的III期临床试验，GEMSTONE-301研究显示， 对于经过放化疗后未发生疾病进展的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者显着有效。这意味着，基石药业自主研发的舒格利单抗成为全球首个同时覆盖局部晚期/不可切除（III期）和转移性（Ⅳ期）非小细胞肺癌全人群的PD-1或P
癌症早筛不能降低卵巢癌死亡率，癌症晚期患者将何去何从？
卵巢癌，70%的患者初诊时已是晚期、高达70%的复发率、50%-60%的患者在五年内死亡，一连串数字无一不在告诉我们卵巢癌的危险程度。这个被称为“沉默杀手”的毒瘤，与宫颈癌、子宫颈癌构成女性生殖器官三大恶性肿瘤，时刻在威胁着女性的健康。卵巢癌位于女性身体盆腔深处，体积很小，早期症状不明显，大多数患者被诊断时已是晚期。据Datamoni