罗氏抗PD-L1免疫疗法Tecentriq获美国FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）
Tecentriq是FDA批准治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的首个也是唯一一个抗PD-L1免疫疗法。
雌激素受体靶向药物能够延长晚期乳腺癌患者的无恶化生存期
有研究人员在2016年哥本哈根ESMO大会上报告称：药物氟维司群（雌激素受体阻断剂）能够显着延长雌激素受体阳性的晚期乳腺癌患者的无恶化生存期。氟维司群能选择性阻断雌激素受体从而阻断雌激素的作用，所以它不像芳香
CheckMate-275研究证实：Opdivo (nivolumab)推动晚期膀胱癌治疗进一步发展
所有经治的患者接受Opdivo治疗，总缓解率为19.6%，在PD-L1表达和非表达的患者中均观察到持续缓解，此项研究中Opdivo的安全性与之前的研究结果一致
卫材新型抗癌药lenvatinib一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）进入III期临床开发
lenvatinib是一种新型口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，目前已在美日欧3大市场上市，用于难治性甲状腺癌的治疗；同时已获美欧批准治疗晚期肾细胞癌。
欧洲药品管理局确认百时美施贵宝Opdivo（nivolumab） 用于晚期膀胱癌的II类变更申请
该申请基于Opdivo用于转移性尿路上皮癌II期临床研究 CheckMate -275的结果（新泽西州，普林斯顿，2016年9月20日）-百时美施贵宝公司（纽交所代码：BMY）今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）确认了百时美施贵宝将Opdivo
诺华新型靶向抗癌药Zykadia一线治疗晚期ALK+肺癌III期临床获得成功，辉瑞霸主地位将不保
之前，Zykadia已获批用于辉瑞Xalkori治疗失败的ALK+NSCLC群体，此次一线治疗获得成功，可以预见，辉瑞Xalkori在ALK+NSCLC领域的霸主地位很快不保。
肾癌二线治疗新选择！欧盟批准Exelixis公司口服抗癌药Cabometyx（cabozantinib）
Cabometyx是首个在III期临床中在全部3个关键疗效参数（总生存期，无进展生存期，客观缓解率）均表现出统计学和临床意义显著改善的新药。
JCO：同患肾癌为何胖子活得更长？科学家找到可能原因
高BMI是一个已经与透明细胞肾癌（一种最常见的肾癌类型）建立关联的风险因素。然而与之矛盾的是，发表在国际学术期刊Journal of Clinical Oncology上的一项研究表明高BMI（超重和肥胖）肾癌病人的疾病进展得更慢，特别是患有晚期转移癌症的病人，他们比正常体重的病人活得更长。这项研究包含了四个数据库中的几千名病人。
欧盟CHMP支持批准礼来单抗药olaratumab联合阿霉素治疗晚期软组织肉瘤
olaratumab是一种人血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)拮抗剂，之前FDA已授予突破性药物资格并授予优先审查。