华昊中天1类新药优替帝®即将完成上市申请审批，晚期乳腺癌化疗即将迎来重大突破
近日，华昊中天旗下晚期乳腺癌新药优替德隆（商品名：优替帝®）的新药上市申请，在中国国家药品监督管理局（NMPA）行政许可综合事项查询中审评状态更新为“在审批”，或有望于近期获批用于复发转移性晚期乳腺癌的治疗。
破局晚期乳腺癌治疗！礼来CDK4&6抑制剂唯择®（阿贝西利片）在中国上市
2021年3月8日，礼来制药CDK4&6抑制剂唯择®（阿贝西利片）在中国成功上市。复旦大学附属肿瘤医院大外科兼乳腺外科主任邵志敏教授、解放军总医院肿瘤医学部副主任江泽飞教授、复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科主任胡夕春教授、中国抗癌协会康复分会主任委员史安利教授、中国妇女发展基金会副秘书长董葵女士、礼来中国总裁兼总经理季礼文先生（Mr. Julio Ga
安进KRAS抑制剂可80.6%控制NSCLC进展
全球生物科技巨头安进公司公布了其备受瞩目的KRAS G12C抑制剂Sotorasib（AMG 510）针对KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2期临床结果，显示疾病控制率（DCR）达到80.6％，客观缓解率（ORR）为37.1％！详细信息将在世界肺癌大会虚拟会议上公布。KRAS 基因就像人体内的 “开关”，一般情况下可抑制肿瘤细胞生长
中国男性NSCLC患者KRAS G12C突变频率高于女性
KRAS突变发生在多种癌症类型中，大部分为肺癌和结直肠癌，并且这种突变与极差的疾病预后有关。其中，KRAS G12C突变是最常见的KRAS突变之一。Amgen开发的sotorasib是首个进入临床开发的KRAS G12C抑制剂，目前sotorasib已提交上市申请，有望成为首个获批用于治疗携带KRAS G12C突变的晚期非
安进sotorasib治疗KRAS G12C突变肺癌(NSCLC)疗效强劲：疾病控制率80.6%!
sotorasib将成为第一个获批治疗KRAS G12C突变晚期NSCLC的靶向疗法。
默克终止M7824一线治疗NSCLC III期研究
默克公布了其潜在first-in-class靶向PD-L1/TGF-β的双功能融合蛋白类肿瘤免疫疗法M7824（bintrafusp alfa）III期INTR@PID Lung 037研究和扩展性INTR@PID研究最新进展。在回顾了正在进行的M7824一线治疗PD-L1高表达IV期NSCLC患者临床研究INTR@PID Lung
晚期肾癌“免疫+靶向”一线治疗！Opdivo+Cabometyx方案获美国FDA批准，疗效击败Sutent!
在3期临床中，Cabometyx+Opdivo方案疗效击败Sutent(索坦)。