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Nature:胡政/贺雄雷/何真团队揭示早期肿瘤从多克隆至单克隆转变的演化新模式

中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所首次揭示了肿瘤从多克隆向单克隆转变的早期演化新模式,并解析了肿瘤多克隆起源的细胞间通讯与互作机制。这一发现不仅为肿瘤的早期发生机制提供了新的科学视角。

2024-11-04

仅需50 μL血浆、35分钟出结果,还能精准检测外泌体多个生物标志物!

这项研究成果为乳腺癌液体活检提供了一种高效、准确的检测方法。Exo-MIC操作简便、检测时间短、样本需求量少,在癌症早期诊断领域具有较大的应用潜力,有望为乳腺癌的早期诊断和治疗带来积极影响。

2025-03-24

Nature :探索早期胚胎DNA复制,揭秘基因组不稳定性与复制时间程序

该研究利用scRepli-seq技术构建小鼠早期胚胎的全基因组DNA复制图谱,并探究DNA复制调控机制与基因组稳定性的关系。

2024-10-09

BP:中国科学家开发出具有高准确度的青少年早期双相情感障碍诊断方法!

研究证明了行为评估和多模态MRI相结合可以有效提高对BD患者的识别能力,标志着青少年BD诊断领域的重大进步,有助于完善早期检测和干预策略,重塑临床实践中的BD诊断和管理。

2024-10-12

研究揭示鲇属鱼类性染色体早期演化历程

该研究揭示了鲇属性别决定基因起源、重复序列扩张、基因聚集和降解、性染色体转化等事件,展示了性染色体演化早期阶段的动态过程。

2024-08-20

Cell:通过非人灵长类疾病模型解析DMD发病早期骨骼肌病理变化的关键机制

研究结果为DMD发病机制,特别是疾病早期的分子和细胞变化提供了新的见解。揭示了免疫、纤维化以及肌肉干细胞在DMD早期的动态变化,为早期干预和靶向治疗提供了科学依据。

2024-09-25

Nat Methods:scNanoSeq-CUT&Tag技术:可精准检测单细胞基因组复杂区域的染色质修饰

该研究开发了一种基于单分子测序平台的 scNanoSeq-CUT&Tag 新方法,可以精准检测单个细胞内染色质修饰特征,包括组蛋白修饰和转录因子的结合分布模式。

2024-10-12

一种新型的心血管疾病风险检测平台以及高血压引起心血管疾病高风险的机理探究

该工作首次揭示了高血栓风险因素(高血压、衰老)可以直接导致机械力驱动血小板聚集增强。

2024-11-20

AD:大连医科大学团队首次发现,小脑放射组学网络综合模型有望成为早期诊断和预测阿尔茨海默病临床前期疾病进展的重要工具

该模型不仅可以有效区分认知正常和轻度认知障碍的个体(曲线下面积AUC=0.94),还能有效预测认知正常向MCI转化的风险(AUC=0.818)。

2024-12-02

Mol Cancer:BRCA1 SSMs具有早期耐药筛查和疾病管理的潜力,可预防或避免PARPi耐药

本研究发现SSMs是卵巢癌和乳腺癌中替代异构体表达和PARPi耐药的一种途径,研究者证明了这种机制受到治疗压力下的选择,并发现SSMs在患者的ctDNA中PARPi后富集。

2024-09-27