急性髓性白血病(AML)新药！美国FDA批准辉瑞Mylotarg：治疗≥1个月、新诊、CD33阳性儿科患者！
Mylotarg是第一种靶向CD33的AML治疗药物，该药是一种抗体药物偶联物，当结合至细胞表面的CD33抗原时被吸收进入细胞内，释放出卡奇霉素导致细胞死亡。
AJP：维生素A类似物可能有助于治疗糖尿病性视网膜病变
糖尿病性视网膜病是糖尿病的常见并发症，是成年人群中失明的主要原因。 《American Journal of Pathology》杂志最近发表的一项新研究称，单剂量的9-cis-retinal（一种可以在视网膜细胞中形成视觉色素的维生素A类似物）治疗会显著改善糖尿病小鼠的视觉功能。
一线治疗急性髓性白血病(AML)！罗氏/艾伯维Venclexta+阿扎胞苷III期成功：显著延长生存期！
与阿扎胞苷相比，Venclexta+阿扎胞苷方案显著延长总生存期（14.7个月 vs 9.6个月）、提高复合完全缓解率（CR+CRi：66.4% vs 28.3%）。
罕见病新药！罗氏IL-6单抗satralizumab在视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)成人和青少年中具有长期安全性！
青少年群体尚无批准的药物。satralizumab皮下注射120mg在4周内实现IL-6信号的持续抑制。接受相同剂量和频率的青少年表现出与成人基本一致的获益风险特征。
聚焦炎症性肠病，武田中国与中国红十字基金会开启战略合作
2020年5月19日 ,在第十一个“世界炎症性肠病日”（World IBD Day）到来之际，武田中国与中国红十字基金会（以下简称“中国红基会”）正式签署战略合作协议，共同促进中国炎症性肠病（IBD）诊疗领域的持续发展。致力于让每一位炎症性肠病（IBD）患者获得高效的全病程管理，实现患者治疗体验和治疗获益的双提升。中国红十字会党组成员、副会长，
急性髓性白血病(AML)缓解期一线维持治疗新药！百时美CC-486(口服阿扎胞苷)欧盟进入审查，显著延长生存
一线维持治疗中，与安慰剂相比，CC-486显著降低复发风险、延长总生存期和无复发生存期！
艾伯维完成$630亿并购艾尔建，阿斯利康收回炎症性肠病新药IL-23单抗brazikumab全球权利！
2020年05月12日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，已完成从艾尔建（Allergan）收回brazikumab（前称MEDI2070）的全球权利，这是一种针对白细胞介素23（IL-23）的单克隆抗体，治疗克罗恩病（CD）处于IIb/III期临床，治疗溃疡性结肠炎（UC）处于IIb期临床。阿斯利康与艾尔建已经终止了双
国产慢性髓性白血病(CML)新药！亚盛医药第三代BCR-ABL抑制剂HQP1351获美国FDA孤儿药资格！
2020年05月05日讯 /生物谷BIOON/ --亚盛医药（Ascentage Pharma）是一家立足中国、面向全球的处于临床阶段的原创新药研发企业，致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物。近日，该公司宣布，美国食品和药品监督管理局（FDA）已授予其核心候选药物HQP1351孤儿药资格认定（ODD），用于治疗慢性髓性白血病（CML）。值
急性髓性白血病(AML)缓解期一线维持治疗新药！百时美CC-486(口服阿扎胞苷)获美国FDA优先审查！
一线维持治疗中，与安慰剂相比，CC-486显著延长总生存期和无复发生存期！