Science：新研究揭示截至2020年10月，20至49岁的人群是美国唯一维持COVID-19传播的群体
2021年2月7日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自英国帝国理工学院等研究机构的一个研究团队报道，截至2020年10月，20~49岁的人群是美国唯一维持COVID-19传播的群体，再生数（reproduction number）远高于1。相关研究结果于2021年2月2日在线发表在Science期刊上，论文标题为“Age groups that
雅培辅理善瞬感宝APP在中国正式上市 引领葡萄糖监测进入移动互联新时代
2021年1月18日，全球领先的医疗健康公司雅培宣布，糖尿病领域又一葡萄糖监测前沿科技——辅理善瞬感宝APP（FreeStyle LibreLink App）在中国正式上市。其iOS版本已于1月15日上线，安卓版将于26日上线。这是一款在辅理善瞬感扫描式葡萄糖监测系统基础上创新研发的移动APP，让“手机测糖”这一轻松、自由、高效的糖尿病管理模式成为现实。瞬感
百时美施贵宝Opdivo治疗头颈癌在英国遭拒
三年前，百时美施贵宝（BMS）申请PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）用于有限制性的头颈部癌症患者治疗。三年后，英国的药品成本监督机构决定彻底拒绝Opdivo。根据本周四（1月7日）公布的一份指南草案显示，在审查了新的证据后，英国国家卫生与保健卓越研究所（NICE）发布建议，不推荐nivolumab用于治疗在铂类化疗期间或
罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀)：中国患者中将生存期延长1倍多!
在中国，Tecentriq+Avastin方案于2020年10月获批，标志着肝癌一线治疗的重大突破！
维昇药业宣布其TransCon C-型利钠肽II期中国临床试验申请获批
2021年1月7日，中国 上海 / 专注于内分泌相关疾病治疗的维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）今日宣布其向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交的注射用TransCon CNP（TransCon C-型利钠肽）用于软骨发育不全（ACH）患者的II期新药临床试验申请已经获得批准，即将在中国开展ACcomplisH China临床试验，实现
艾棣维欣向INOVIO提供DNA疫苗生产技术许可，共同推进新冠疫苗II/III期临床及商业化
1月4日，美国INOVIO公司和艾棣维欣联合宣布双方就候选新冠肺炎DNA疫苗达成合作和许可协议，进一步深化双方在该产品上的合作。根据合作协议与许可协议，艾棣维欣授权INOVIO使用DNA疫苗的大规模生产制备工艺技术与专利，供其在全球范围内生产新冠DNA疫苗以及其他候选疫苗产品，并授予INOVIO制药向其他境外CDMO等生产合作伙伴进行