全球首创：国产破伤风新药登上医学顶刊Nature Medicine
这些研究结果表明，斯泰度塔单抗是一种有效且安全的破伤风被动免疫选择，可能代表了一种比现有疗法更易获取且更标准化的替代方案，在临床实践中具有取代血浆来源的人破伤风免疫球蛋白和马破伤风抗毒素的巨大潜力。
AI驱动HCS-3DX系统实现3D类器官单细胞筛选，重塑药物研发与精准医疗格局
HCS-3DX系统整合AI微操作、优化成像板与AI数据分析三大核心，突破现有技术局限，实现3D类器官单细胞水平高内涵筛选，显著提升药物筛选准确性与效率，为精准医疗和细胞行为研究提供有力工具。
2025下半年，FDA有望批准的10款重磅新药
全球首个用于延缓1型糖尿病进展的创新药 特瑞可在华获批
赛诺菲近日宣布，旗下替利珠单抗注射液（商品名：特瑞可，英文商品名：Tzield）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于8岁（含）以上儿童和成人1型糖尿病2期患者，以延缓向1型糖尿病3期进展[1
全球新药发源地"H+A"第一股 百奥赛图成功登陆科创板
12月10日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，688796.SH）成功在上海证券交易所科创板挂牌上市。这是百奥赛图继2022年9月1日登陆香港联合交易所（02315.HK）后，在深化资
全球新药发源地"H+A"第一股 百奥赛图成功登陆科创板
12月10日，百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（百奥赛图，688796.SH）成功在上海证券交易所科创板挂牌上市。这是百奥赛图继2022年9月1日登陆香港联合交易所（02315.HK）后，在深
“人工智能赋能药物研发全过程创新技术实践”高级研修班 中国科学院人才交流开发中心
为加快推进人工智能赋能药物研发创新技术融合，培养面向未来的复合型创新人才，我中心将于2026年1月底举办“人工智能赋能药物研发全过程创新技术实践”高级研修班，特邀中国科学院研究所、知名医药科研机构专家
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 NMPA 批准
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向CDH17ADC创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对
新药TY1如何修复DNA损伤，拯救受伤的心脏？
来自美国西达赛奈医疗中心等机构的科学家们通过研究成功开发出一种名为TY1的实验性RNA药物，其能通过增强免疫细胞中的DNA修复机制，显著减少心肌梗死后的瘢痕形成并展现出治疗自身免疫性疾病的潜力。