Cell Metab：新药物靶点可用于治疗糖尿病与肥胖症
苏黎世联邦理工学院和德国糖尿病研究中心（DZD）最近的一项研究表明，中枢神经系统中的GIP受体在调节体重和食物摄入中起着至关重要的作用。该研究现已发表在《Cell Metabolism》杂志上，为肥胖和2型糖尿病的药物治疗开发确定了新的目标。
糖尿病肾病新药！拜耳首创药物finerenone在中国申请上市：显著降低肾脏和心血管事件风险！
finerenone是第一个在糖尿病肾病患者中降低肾脏+CV事件风险的非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂。
J Neuroinflam：新药物能够缓解多发性硬化炎症反应
多发性硬化（MS）是中枢神经系统的慢性进行性自身免疫疾病，其导致神经系统损伤和永久性临床残疾。对于最常见形式的MS（复发-缓解型MS），有有效的治疗方法，但是对于渐进型MS，没有有效的疗法。由于不良事件，一些患者还需要停止治疗。研究人员发现，表达于巨噬细胞表面的叶酸受体具有识别异物并且介导吞噬过程的能力。在自身免疫性疾病中，这种识别过程会受损，因此免疫细胞靶
白血病(CML)新药！美国FDA授予诺华STAMP抑制剂asciminib 2个突破性药物资格!
asciminib是一款差异化产品，与市面TKI药物作用位点不同，通过抑制ABL肉豆蔻酰口袋发挥作用。
同宜全球首款双靶向-配体药物偶联新药进入Ib期临床研究，国内14家三甲医院启动患者入组
近日，同宜医药（苏州）有限公司宣布全球首款双靶向-配体偶联药物CBP-1008的Ib期临床研究已在国内14家三甲医院启动患者入组。目前，2例受试者已在北京大学肿瘤医院入组。CBP-1008是同宜医药第一个基于其核心技术平台BESTTM开发的全球首创（First in class）新药，BESTTM平台由公司创始人兼CEO黄保华博士发明
镰状细胞病(SCD)新药！首个治疗疾病根源的药物Oxbryta(voxelotor)欧盟进入审查，美国已上市!
Oxbryta是首个被批准直接抑制镰状血红蛋白聚合的治疗药物，这是导致SCD红细胞镰状化和破坏的根本病因。
重症肌无力(MG)新药！国家药监局授予和铂医药FcRn靶向抗体巴托利单抗突破性药物资格!
巴托利单抗(HBM9161)是一种靶向FcRn的新型单抗，可阻断FcRn-IgG相互结合，加速体内IgG清除，达到有效治疗致病性IgG介导的自身免疫性疾病的效果。
全球第2款3D打印药物！三迭纪产品获美国FDA新药临床试验批准
近日，南京三迭纪医药科技有限公司（简称“三迭纪”）宣布公司首个3D打印药物产品T19获得美国FDA的新药临床试验批准(IND)。该产品是全球第二款向美国FDA递交IND的3D打印药物产品，也是中国首个进入注册申报阶段的3D打印药物产品。T19是三迭纪自主设计开发的具有全球知识产权的3D打印药物。该产品根据时辰治疗学原理，针对类风湿性关节炎症状的昼夜节律进行设
HER2+乳腺癌重磅新药！阿斯利康/第一三共HER2靶向抗体偶联药物Enhertu获欧盟批准！
在已接受≥2种HER2靶向方案的乳腺癌患者中，Enhertu疗效强劲，总缓解率61.4%。
糖尿病肾病新药！拜耳首创药物finerenone获美国FDA优先审查：显著降低肾脏和心血管事件风险！
finerenone是第一个在糖尿病肾病患者中降低肾脏+CV事件风险的非甾体类选择性盐皮质激素受体拮抗剂。