迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 完成美国临床试验首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者的临床试验在美国完成
2026-01-22
"30日快审"首例落地：金赛药业抗菌新药于华山医院完成首批试验参与者给药
2025年12月23日，长春金赛药业有限责任公司（以下简称"金赛药业"）旗下自主研发用于治疗细菌性阴道病的产品 GenSci142 胶囊，I 期临床研究已经于复旦大学附属华山医院完成首批试验参与者给药
2025-12-25
肺癌新药研发迎“量产神器”！最新研究：生物反应器自动化量产“迷你肺”，精准试药不用等
研究实现了肺类器官的规模化、自动化量产，让 “迷你肺” 从手工培育迈入 “细胞工厂” 时代。
2025-12-03
金赛药业跻身"2025年中国创新药出海领航企业40强"----全球化创新实力彰显
全球领先的新经济产业第三方数据挖掘与分析机构iiMedia Research（艾媒咨询）发布了《2025年中国创新药出海领航企业榜40强》榜单，金赛药业位列第25，彰显企业全球化创新实力 。
2025-11-24
从创新到普惠：肺癌围术期免疫治疗新发展，让高品质创新药惠及更多患者
围手术期免疫治疗的合理应用离不开多学科协作（MDT），特别是构建肿瘤外科与内科的实时协同决策机制，从诊断开始并跑，共同制定涵盖术前诱导、手术时机及术后辅助的全程策略，实现以患者为中心全病程管理。
2025-12-23
迈威生物抗 ST2 单抗创新药 9MW1911 IIa 期临床试验申请获 FDA 许可
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗 ST2 单抗创新药（研发代号：9MW1911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可
2025-12-24
PNAS：鼻腔纳米药物提供免疫增强疗法来对抗脑肿瘤
2025-11-29
抗肿瘤药物甲氨蝶呤血药浓度快速监测研究获进展
研究提出用于稳定热点调控与分子靶向富集的“适配体-纳米桥”策略，兼具高灵敏度、快速检测与便携应用等优势，为实现抗肿瘤药物甲氨蝶呤血药浓度快速监测与临床个体化用药提供了新策略。
2025-10-24
安瑞克芬CKD-aP适应症获批，临床获益不止是多了一种新药
2025-09-25
两款重磅新药将迎来FDA咨询委员会审判
如果能够通过PDAC的考验并获得FDA的首肯，布瑞哌唑+舍曲林将成为20多年来第一个获得FDA批准的PTSD治疗药物。这场会议将是PTSD领域的关键一战。
2025-07-01