全球首创：国产破伤风新药登上医学顶刊Nature Medicine
这些研究结果表明，斯泰度塔单抗是一种有效且安全的破伤风被动免疫选择，可能代表了一种比现有疗法更易获取且更标准化的替代方案，在临床实践中具有取代血浆来源的人破伤风免疫球蛋白和马破伤风抗毒素的巨大潜力。
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 临床试验申请获得 NMPA 批准
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的靶向CDH17ADC创新药（研发代号：7MW4911）的临床试验申请获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，可针对
进博抢先看｜赛诺菲携多项创新八赴进博，两大重磅新药将迎全球首秀
第八届中国国际进口博览会（以下简称"进博会"）即将启幕，全球领先的生物制药公司赛诺菲将连续第八年全勤参展，以"追寻奇迹，筑梦为你"为主题，多维度呈现其扎根中国四十余年来始终以患者为中心的长期承诺与关键
2025下半年，FDA有望批准的10款重磅新药
《柳叶刀》：中山大学领衔，中国原创抗癌新药——双抗ADC，晚期鼻咽癌治疗新选择
这是全球首项在经多线治疗失败的晚期鼻咽癌患者中开展的随机 3 期临床研究，也是首个证明双特异性 ADC 临床获益的 3 期临床研究。
迈威生物抗 ST2 单抗创新药 9MW1911 IIa 期临床试验申请获 FDA 许可
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的抗 ST2 单抗创新药（研发代号：9MW1911）的临床试验申请正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可
肺癌新药研发迎“量产神器”！最新研究：生物反应器自动化量产“迷你肺”，精准试药不用等
研究实现了肺类器官的规模化、自动化量产，让 “迷你肺” 从手工培育迈入 “细胞工厂” 时代。
从创新到普惠：肺癌围术期免疫治疗新发展，让高品质创新药惠及更多患者
围手术期免疫治疗的合理应用离不开多学科协作（MDT），特别是构建肿瘤外科与内科的实时协同决策机制，从诊断开始并跑，共同制定涵盖术前诱导、手术时机及术后辅助的全程策略，实现以患者为中心全病程管理。
"30日快审"首例落地：金赛药业抗菌新药于华山医院完成首批试验参与者给药
2025年12月23日，长春金赛药业有限责任公司（以下简称"金赛药业"）旗下自主研发用于治疗细菌性阴道病的产品 GenSci142 胶囊，I 期临床研究已经于复旦大学附属华山医院完成首批试验参与者给药
迈威生物靶向 CDH17 ADC 创新药 7MW4911 完成美国临床试验首例患者给药
迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其靶向 CDH17 ADC 创新药（研发代号：7MW4911）用于晚期结直肠癌及其他晚期胃肠道肿瘤患者的临床试验在美国完成