打开APP

Cell重磅:新型病毒颗粒VLP递送系统,高效递送各种基因编辑工具,用于遗传疾病和癌症治疗

该研究开发了一种高效且多功能的新型类病毒颗粒递送载体——ENVLPE,其能够将所有主要的 RNA 引导的基因编辑工具以 RNP 形式递送到多种细胞类型中。

2025-04-13

Nature:HIV病毒蛋白Nef助力新型CAR-T细胞,打造无需定制、随时待命的供体细胞

如今,在一项新的研究中,来自纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)的研究人员在这一领域取得了新的进展,有可能使用由健康供体提供并储存的现成CAR-T细胞,以便在患者需要时立即准备好。

2025-02-24

蔡宇伽/洪佳旭团队开发基于病毒样颗粒的新型基因编辑递送工具,为亨廷顿病治疗带来新希望

研究团队表示,RIDE 系统的成功开发为亨廷顿舞蹈症的治疗带来了新希望,并有望在未来应用于其他神经退行性疾病和遗传性疾病的治疗。

2025-02-12

Cell:开发出一种新型纳米抗体平台,用于解决诸如新冠病毒之类的病毒通过快速变异逃避现有疫苗和疗法的能力

AMETA具有模块化结构,还能快速、经济地生产新的纳米抗体构造体,是应对未来流行病的理想选择。

2024-10-26

Nature子刊:香港大学周婕团队利用新型呼吸道类器官首次实现人类鼻病毒C型的连续传代及深入研究

研究团队利用他们开发的人呼吸道类器官,首次成功实现了HRV-C的连续传代培养,并揭示了病毒-宿主间的相互作用机制。

2025-01-07

《抗新型冠状病毒小分子药物临床应用专家共识》重磅发布丨来瑞特韦获「共识」“1A”推荐

5月28日,《抗新型冠状病毒小分子药物临床应用专家共识》在《中华医学杂志》重磅发布!

2024-05-28

Nat Commun:中英科学家联手发现新型溶瘤病毒Ad-TD-nsIL12有望治疗复发性的高分级胶质瘤

作为能选择性地靶向杀死癌细胞而不伤害健康细胞的病毒,溶瘤病毒作为一种有前景的治疗方法受到关注,并已在胶质母细胞瘤中进行了广泛测试。然而,提供这些治疗方法具有挑战性。

2024-11-27

Cell:杨海涛/饶子和/孙蕾团队揭示冠状病毒同时挟持细胞糖受体和蛋白受体入侵人体的分子机制

该研究通过冷冻电镜技术解析了HCoV-HKU1刺突蛋白在激活前态、糖激活态、功能性锚定态下的多个结构,完整描绘了冠状病毒刺突蛋白同时识别、结合人体细胞上两类受体的一系列动态过程。

2024-07-08

Nat Commun:识别出一种与致白血病病毒相关疾病的新型潜在药物靶点

本文研究结果表明,Tax的稳定性依赖于KDR的活性,因此KDR的活性或能作为一种新型策略来靶向作用HTLV-1相关疾病患者机体中的Tax蛋白。

2024-08-14