Nature：MICL调控中性粒细胞NET形成的机制——为自身免疫疾病治疗提供新思路
本研究发现受体MICL能够调控自免疫疾病中中性粒细胞的活化，一些自免疫疾病病人体内产生过多的MICL抗体，抑制了MICL的功能，导致中性粒细胞持续活化，打破了机体的免疫平衡。
2024-09-12
Cell：新研究开启血脑-免疫接口治疗神经系统疾病的新时代
在这篇评论中，Akassoglou和她的同事们提出了一个观点，即必须从血液-大脑-免疫界面的新研究角度来看待阿尔茨海默病或多发性硬化症等复杂的神经系统疾病。
2024-10-29
Cancer Biol & Med：开发出能增强NK细胞抵御血液恶性肿瘤能力的新型策略
研究结果表明，靶向作用CD300A或能作为基于免疫检查点的癌症免疫疗法的一种有希望的补充，而激活基于NK细胞的疗法来抵御恶性血液肿瘤或许就能为这些挑战性癌症的患者提供一定的治疗希望。
2024-05-18
Nat Med：三重抗体混合制剂疗法有望实现对机体HIV-1水平的长效控制
本文研究结果揭示了三种bNAb混合制剂在患者没有进行抗逆转录病毒疗法的情况下能表现出较出色的HIV-1抑制潜力。
2024-09-19
机体干细胞能根据潜在疾病来调整其在基因疗法中的作用！
本文研究结果表明，造血干细胞的克隆生长活性、谱系输出、长期的谱系定向和体细胞突变率会受到潜在疾病、患者治疗时年龄、遗传缺陷纠正的程度和遗传性疾病所施加的造血压力的影响。
2024-11-25
Nature：新型化合物或能让纳洛酮更长效持久 有望更有效逆转阿片类药物过量的致死风险
本文研究中，研究人员通过将纳洛酮与一种影响阿片类药物受体反应的分子相结合，从而让纳洛酮发挥更好的疗效，即持续更长时间且更加有效。
2024-07-05
AAV基因治疗先驱James Wilson教授全职创业，成立两家公司，开发罕见病基因疗法
GEMMA公司从詹姆斯·威尔逊教授此前创立的Passage Bio公司获得了3款处于临床阶段的基因治疗候选药物的全球独家开发和商业化的权利。
2024-08-06
Cell | Andrew Dillin课题组发现胞外基质调控线粒体及免疫激活新机制
经过一系列药物胁迫测试，作者发现TMEM2过表达的细胞对线粒体胁迫具有更高的敏感性，而TMEM2敲除的细胞则显示出更强的线粒体胁迫抗性。
2024-07-05
赛诺菲潜在“first-in-class”小分子疗法达主要终点
Rilzabrutinib是一种口服、可逆、共价BTK抑制剂，有望成为多种免疫介导疾病的“first-in-class”或“best-in-class”治疗药物。
2024-05-25
