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Nature:溯源突破,发现可通过ACE2感染人类细胞的蝙蝠冠状病毒

  新冠疫情大流行至今已超过2年时间,在全世界造成了数亿人感染和数百人死亡。然而,新冠病毒(SARS-CoV-2)的起源引发了激烈争论,至今仍不清楚。尽管许多病毒学家断言新冠病毒最可能的起源是蝙蝠,但仍缺乏实质性证据。法国巴斯德研究所 Marc Eloit 等人在 Nature 期刊发表了题为:Bat coronaviruses rela

2022-02-18

见解!TNF抑制剂和铁死亡诱导剂联用或成为类风湿性关节炎治疗的潜在候选药物

类风湿性关节炎(RA)是一种自身免疫性炎症性疾病,在此期间,增生的类风湿性滑膜覆盖软骨表面,侵袭软骨和骨骼,导致进行性关节破坏。

2022-02-16

Nature:新型抗病毒药物组合高度有效对抗病毒

2022年2月9日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,由美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和马里兰大学医学院的研究人员领导的一个研究团队鉴定出一种强大的抗病毒药物组合来治疗COVID-19。他们发现将药物 brequniar与美国食品药品管理局(FDA)批准用于紧急使用的瑞德西韦(remdesivir)或莫那比拉韦(molnupiravir)联合使用

2022-02-09

默克Tepmetko在欧盟获批:首个治疗METex14跳跃改变NSCLC的口服MET抑制剂!

Tepmetko是一种高度选择性、每日一次的口服MET抑制剂。

2022-02-20

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)第二个3期诱导研究成功!

与安慰剂相比,Rinvoq达到了临床缓解和内镜应答主要终点。

2022-02-26

开创中国特应性皮炎(AD)口服靶向治疗新时代:艾伯维口服JAK抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)获国家药监局批准!

Rinvoq是中国第一个获批治疗特应性皮炎的口服选择性JAK抑制剂。

2022-02-25

拜耳XIa因子抑制剂的卒中临床项目获得美国 FDA 快速通道认证

2022年2月10日,拜耳宣布美国食品药品管理局(FDA)已经授予其在研药物asundexian (BAY2433334)快速通道认证,该药是非心源性缺血性卒中患者二级预防的潜在治疗方法。

2022-02-17

二肽基肽酶抑制剂talabostat联合Keytruda在腺癌表型晚期难治性mCRPC疗效令人鼓舞!

BXCL701(talabostat)是一种首创的(first-in-class)二肽基肽酶(DPP)口服小分子抑制剂,旨在肿瘤微环境(TME)中引发炎症,从而使肿瘤对免疫疗法(如Keytruda)更具反应性。

2022-02-21

新一代心肌肌球蛋白抑制剂aficamten(CK-274)进入3期临床,箕星药业引进中国!

2022年2月,国家药监局药品审评中心授予了aficamten突破性药物资格认定。该药是新一代口服小分子心肌肌球蛋白抑制剂,可降低心肌收缩力,解决HCM中的心肌过度收缩。

2022-02-26

强生IL-23抑制剂Tremfya(古塞库单抗)2b期研究成功!

Tremfya是第一个获监管批准的选择性IL-23抑制剂,已在中国获批,治疗斑块型银屑病。

2022-02-20