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黑豆肽缓解铅诱导HT22细胞中相关神经炎症方面取得重要进展

BSP1可显著逆转铅暴露诱导的HT22细胞活力下降,通过降低NF-κB的磷酸化和促炎细胞因子(IL-1β、TNF-α、NLRP3和IL-18)的表达,有效缓解了铅暴露诱导的神经炎症损伤。

2025-02-07

AD:汕头大学团队发现APOE ε4调节神经炎症的潜在机制!

该研究发现,APOE ε4可以通过IL-7/IL-7R信号通路来影响神经炎症。

2024-08-26

《NEJM》发表有助于早诊早治的生物标志物

这项研究涵盖了AD发展的整个过程,并提供了来自真实世界观察的结果,阐明了生物标志物的时间演变规律,改变了沿用FAD外周标志物出现时间来套用SAD的现状,为抗AD新药临床试验设计带来了新的理念。

2024-07-16

STM:科学家发现了一个能挽救神经元死亡的新策略!

该研究证实了,阻断坏死性凋亡过程,不仅可以挽救神经元的死亡,还能在某种程度上改善小鼠的认知功能。

2024-11-12

《细胞·干细胞》:神经元APOE4与小胶质细胞在病中「协同作案」!

APOE4神经元显著增加了小鼠的Aβ和p-tau沉积,在没有早发性AD突变的小鼠中,小胶质细胞耗竭减少了移植了人APOE4神经元的小鼠的Aβ和p-tau沉积。

2024-11-13

AD:48岁之前切除卵巢容易患?科学家发现,这可能与后海马体功能下降有关

作为首个探讨早期BSO对中年女性大脑功能以及联想记忆影响的研究,其结果证实,BSO与后海马激活降低有关。

2025-01-14

长达22年的随访研究发现,高炎饮食与风险增加88%有关

要想老了之后患阿尔茨海默病等痴呆症的风险不过度升高,少吃高促炎食物或许是一种值得实践的饮食习惯。

2024-12-27

Science:科学家利用细胞重编程技术,成功构建出研究晚发性的体外模型

皮肤细胞变身神经元:阿尔茨海默病晚期发病型研究的重大突破!

2024-08-13

MN:暨南大学团队发现,MANF的表达增加是突触丢失和认知障碍的原因之一

研究发现MANF表达增加与AD小鼠海马突触丢失有关,导致焦虑和认知功能缺陷。降低MANF表达可能是AD的潜在治疗方法。

2024-11-16

Cell Genomics:结合孟德随机化与AlphaFold3发现蛋白标志物及其三维结构变化

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是全球痴呆症的主要原因,对患者造成认知、情绪及生活能力的全面退化,同时给家庭带来沉重的经济、心理和生活压力。尽管进行了大量的研

2024-12-11