Science：驻守的代价——揭开肺部致病性记忆T细胞的“定居”之谜
这项发表于《科学》的研究，不仅告诉我们HLF是CD4+ TRM细胞组织驻留和促炎功能的“总导演”，更让我们看到了治疗难治性慢性炎症的新希望。
2025-12-17
Cell Reports：复旦大学金俊等团队发现活化的T细胞降解细胞外蛋白以增强效应功能
活化的T细胞可通过内吞作用将细胞外蛋白质摄取入胞，并将其作为氨基酸来源，以此维持mTORC1信号通路的活性，保障T细胞活化后细胞因子的合成与分泌。
2026-01-09
Science：肝白血病因子调控促炎性记忆CD4+ T细胞的组织驻留
这项研究将HLF确定为CD4+ TRM细胞组织驻留和促炎功能的转录调节因子，通过协同增强组织滞留程序和抑制迁出机制发挥作用。
2026-01-03
Sci Immunol：发现免疫“记忆锁”，科学家找到让抗癌T细胞“定居”器官的关键分子！
来自拉霍亚免疫学研究所等机构的科学家们通过研究发现了一个名为GPR25的受体分子，正是它主导了TRM细胞的“定居”过程，相关研究结果不仅解开了免疫记忆的形成之谜，更为下一代免疫疗法带来了全新可能。
2025-11-25
Nat Immunol：T细胞通过新的重编程方法获得了更好的记忆，增强了抗癌能力
最近的两项研究共同为一个新的重要研究领域铺平了道路，即利用小分子靶向信号通路，将T细胞重编程为新型的特定亚型。
2026-02-04
西湖大学张兵/周挺团队揭示交感神经调控皮肤驻留记忆T细胞免疫监视新机制
该研究揭示了一种“神经-上皮-免疫”三联信号轴，它能调控皮肤中局部 CD8+ TRM 丰度，使交感神经系统信号输入能够迅速调整屏障界面的免疫监视强度。
2026-01-31
PNAS：华中科技大学张华锋等团队发现T细胞的“代谢倍增器”，非氧化磷酸戊糖途径驱动戊糖循环，为抗癌与记忆提供双重“燃料”
该研究证实，由转酮醇酶（TKT）和转醛缩酶（TALDO1）介导的非氧化磷酸戊糖途径（non-oxPPP）通过维持NADPH稳态，对CD8⁺ T细胞的活化、增殖及记忆形成具有关键作用。
2026-02-25