医用耗材供应目录设定 医耗领域“4+7”政策已来
6月19日消息，国家卫生健康委6月18日发布《医疗机构医用耗材管理办法》（以下简称《办法》），不仅对于医用耗材进行严格定义，也设定了医疗机构医用耗材供应目录，明确医用耗材采购要求，并且建立医用耗材临床使用分级管理制度，堪称医用耗材的“4+7”政策。该办法将于2019年9月1日正式施行。《办法》的重点聚焦在哪些方面？对医用耗材行业的影响如何？未来医用耗材行业将会呈现出怎样的发展态势？亿欧
9月底国家医保局完成制定这项政策！药品市场格局迎来巨变
6月4日，国办发布《深化医药卫生体制改革2019年重点工作任务》，该文件包含36项重点医改任务，其中一项规定国家医保局要在2019年9月底前完成“制定互联网诊疗收费和医保支付”的政策文件。也就是说，医保将向院外市场打开，处方加速外流，相应的药品格局随之迎来巨变。1.处方外流开闸在即，多个承接方排兵布阵处方外流作为去除以药补医的有力推手，各地政府相当重视。截止目前，山西、陕西、四川、青海
IQVIA发布重磅全球肿瘤趋势报告
在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将召开之际，IQVIA人类数据科学研究所（IQVIA Institute for Human Data Science）发布了名为Global Oncology Trends 2019的研究报告。这款报告不但对2018年获批的抗癌新药进行了回顾，还对肿瘤学研发管线的生产力和产出，以及未来5年这一领域发展前景进行了分析。创新抗癌疗法日益增多2018年我们看到创纪录
2019真实世界研究峰会隆重开幕，行业大咖共话CDE新政策！
临床CRO发展现状与趋势
近年来，随着政策改革、企业研发投入提高，我国临床CRO行业高速增长，2017年市场规模达 400 亿元。一、临床CRO发展现状1. 2017年全球临床CRO市场规模 302 亿美元，是CRO市场规模占比最大的子行业。临床试验是新药研发中耗时最长、花费最高的环节，通常占据新药研发过程中 1/2 以上的费用和 2/3 的时间，专业的临床CRO公司可提供临床试验（I~IV期）患者招募与管理、
全球眼科疾病抗体药物发展现状及趋势
眼科疾病药物中抗VEGF药物发展迅速，阿柏西普扩增迅猛，新靶点、新给药方式和双特异性抗体研发成为行业热点。一、 抗VEGF药物发展迅速，成为主流眼内新生血管的形成是多种眼部疾病的病理基础和临床表现，其对角膜、虹膜、脉络膜及视网膜等多种眼组织造成的不可逆性损害已成为重要的致盲原因之一。最常见的新生血管性眼病主要有湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD）、糖尿病视网膜病变（DR）、糖尿病黄
同时改善CAR-T安全性和有效性，GM-CSF中和策略或成趋势
5月16日，Humanigen公司宣布，Blood杂志上发表了一篇由Omar Ahmed博士撰写的题为“CAR-T Cell Neurotoxicity: Hope is on the Horizon(CAR-T细胞神经毒性: 希望就在眼前)”，重点阐述了当前缓解CAR-T诱导神经毒性(Neurotoxicity, NT)的未满足需求。这篇文章扩展了由哈佛医学院、耶鲁医学院和马萨诸塞州总医院癌症中
我国在2010～2019年制定的细胞治疗里程碑政策
2019年4月30日讯/生物谷BIOON/---细胞疗法（即细胞治疗）是指将正常的或生物工程改造过的人体细胞移植或输入到患者体内，新输入的细胞可以替代受损细胞、或者具有更强的免疫杀伤功能，从而达到治疗疾病的目的。通常而言，细胞疗法主要包括肿瘤免疫疗法和干细胞疗法两大类。细胞疗法在治疗癌症、血液病、心血管病、糖尿病、老年痴呆症等方面前景广阔。来自健康供者免疫系统的人T细胞的扫描电镜图，图片来自NIA
工业巨头进军零售：重要政策公布前兆 or DTP药房即将崛起？
近日，恒瑞医药正式宣布进军医药零售。此讯息在业内引起无数猜想，诸如恒瑞要转型了、药品零售要崛起了等等巴赫猜想。其实医药工业企业跨界药品零售连锁恒瑞并不是第一家，步长制药、广州白云山在2017、2018年早有动作。工业巨头加码布局终端市场2017年4月，步长制药发布对外投资公告称，为实施公司在终端市场延伸布局的战略，拟以自有资金6，000万元人民币认购北京快方科技有限公司（即快方送药）2
“4+7”带量采购政策下：以价换量，竞争加剧，医药行业格局加速重塑
近年来，中国医药行业取得了突飞猛进的发展，随着“4+7和新药加速审批”等政策的推出，制药企业正面临着一系列前所未有的挑战。2019年4月18日，安永正式发布2019年首份医药行业研究报告《中国医药改革背景下，跨国药企的战略应对》（以下简称“报告”），该报告对跨国药企在面对中国医药市场波澜起伏，快速多年的政策经济环境下，如何做出战略调整，制定并实施高效的转型举措进行了分析和预测。“4+7”政策后，企