研究建立相转换顶空气相分析新方法用于抗厌氧菌药物活性筛选评价
由厌氧细菌，如拟杆菌、梭状芽胞杆菌、嗜双歧杆菌、普氏杆菌、梭杆菌等引起的人体感染，可导致多种人体疾病，如肠炎、子宫内膜炎、骨髓炎、败血症、破伤风和结肠炎。如果不进行适当的临床治疗，严重的厌氧菌感染甚至会危及生命。对于厌氧感染的常规治疗是基于经验的广谱抗菌疗法。然而，近几十年来全球厌氧菌耐药模式的变化，直接针对厌氧菌的抗菌治疗越来越难以预测，常常导致临床治疗失
一项临床前研究表明羟氯喹在体内并不具有抗SARS-CoV-2病毒作用
2020年6月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自法国CEA、Inserm、巴斯德研究所、巴黎萨克雷大学、里昂第一大学和艾克斯马赛大学的研究人员探究了羟氯喹单独使用或与阿奇霉素联合使用对感染SARS-CoV-2病毒的恒河猴的影响。这项研究是在多学科联盟REACTing的支持下进行的。在投稿给Nature期刊后，相关研究结果发表在Resea
罗氏TIGIT抑制剂、VEGF/Ang2双抗在华提交临床申请
根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示信息，罗氏（Roche）在中国提交了四项关于在研新药tiragolumab注射液和faricimab注射液的新临床试验申请，并于6月13日获受理。Tiragolumab是罗氏重点开发的一款在研TIGIT抑制剂，faricimab是一款同时靶向VEGF和Ang2的双特异性抗体。目前，这两款药在全球范围内均已进入3期临
抗CD19 CAR-T细胞疗法！百时美liso-cel在日本申请上市，或成日本第3款CAR-T疗法！
liso-cel预计将成为继诺华Kymriah和第一三共Yescarta之后批准在日本上市的第三个CAR-T细胞疗法。
默克/辉瑞抗PD-L1疗法Bavencio一线维持治疗适应症在美日欧进入审查！
Bavencio是第一个在III期试验中一线治疗UC显示出总生存期（OS）疗效优于标准护理的免疫疗法。
原能医学双抗产品达成全球独家许可协议, 首付款+未来里程金超过1.4亿美元
2020年6月16日，上海原能细胞医学技术有限公司(下称“原能医学”)宣布与一家跨国创新药企达成合作，就原能医学的一款处于临床前开发阶段的肿瘤靶向双特异抗体创新药物签署独占许可协议。协议明确，该药企将拥有在全球开发以及商业化该双特异抗体的权利。原能医学将获得首付款及里程碑付款1.42亿美元，还将获得该产品的年度销售收入分成。该双特异抗体产品为新一代免疫检查点
PNAS新突破：抗疟疾药物有望治疗致命脑癌！
2020年5月28日讯/生物谷BIOON /--多形性胶质母细胞瘤(GBM)是一种侵袭性的脑部癌症，通常是致命的。但是，弗吉尼亚州立邦联大学（VCU）Massey癌症中心和分子医学研究所（VIMM）的研究人员的新发现可能有助于增加目前最常见的治疗方法的有效性，即添加苯芴醇，这是一种FDA批准的用于治疗疟疾的药物。虽然目前的治疗标准包括放疗和替莫唑胺(一种抗癌
AZ抗CTLA-4单抗终迎曙光 贯续治疗肝癌mOS超18个月
阿斯利康的肿瘤免疫疗法抗CTLA-4单抗tremelimumab经历了一系列的临床失败，这些失败使该药至今仍无法上市。然而，来自一项新的II期研究结果显示，该公司可能能够以一种新的方式来使用这款药物。上周末，阿斯利康在ASCO虚拟年会上公布了一项II期研究，该研究在先前接受过治疗的肝细胞癌患者中开展，评估了单次300mg初始剂量的tremelimumab、随
