黄波团队揭示背后的肿瘤免疫逃逸新机制
这项研究证明了，肿瘤抗原异质性肿瘤细胞的固有特征，在肿瘤发生极早期就已经存在，由表观遗传改变引起：机械力信号→SMYD3→CSDE1上调→TCPTP上调→STAT1去磷酸化失活→肿瘤干细胞成瘤。
2023-02-08
两篇Science子刊揭示一类新型肿瘤抗原的来源，有望开发出更好的免疫疗法
在两项新的研究中，来自法国居里研究所等研究机构的研究人员揭示了exon-TE剪接接头是一种新型的反复出现的癌症特异性靶标的来源，对开发更有效、毒性更小的免疫疗法具有潜在的意义。
2023-02-20
Cancer Cell：四川大学石虎兵/马学磊团队发现循环肿瘤细胞免疫逃逸新机制
血小板来源RGS18通过AKT-GSK3β-CREB信号通路驱动CTCs中HLA-E的表达上调。有趣的是，该研究发现CTCs可以内吞血小板，并获得RGS18基因，从而帮助CTCs逃避NK细胞的免疫监视
2023-01-29
新毒株XBB具有目前已知最强逃逸能力，二次感染风险或升高
目前XBB和XBB.1.5已传入我国，但尚未形成优势传播。近期国内的感染主要是由于BF.7（北方为主）和BA.5.2（南方为主）
2023-01-03
JCI：浙江大学柯越海/张雪团队揭示拟素化修饰调控肿瘤免疫逃逸新机制
作为肿瘤免疫微环境的重要塑造者，巨噬细胞通过吞噬肿瘤细胞对免疫监视做出了巨大贡献。巨噬细胞响应促吞噬信号和抗吞噬信号平衡吞噬作用，而肿瘤细胞依赖于对抗吞噬信号分子的表达与继承以逃避免疫监视。
2023-01-17
Cell：奥密克戎BQ和XBB逃逸能力，强到令人担忧
总的来说，这项研究结果表明，奥密克戎BQ和XBB对当前的新冠疫苗（包括针对突变株的二价mRNA疫苗）构成了严重威胁，而且目前所有的治疗性单克隆抗体也对它们无效。
2022-12-20
Cell子刊：肺泡巨噬细胞通过抗原交叉呈递在肺部中诱导CD8+ T细胞扩增
在一项新的研究中，日本研究人员揭示当抗原特异性的杀伤性T细胞（CD8+T细胞）遇到呈递抗原的肺泡巨噬细胞（alveolar macrophage）时，它们在肺部迅速扩张，以保护肺部免受病毒感染。
2023-01-07
曹云龙团队最新成果：XBB.1.5传播性增强由ACE2的强结合和抗体逃逸共同促成，中和抗体SA55对XBB.1.5仍有很强的活性
XBB.1.5比XBB.1具有明显生长优势原因可能有二：其一，XBB.1.5通过Ser486Pro突变大幅提高了与ACE2结合亲和力；其二，XBB.1.5保留了极高的免疫逃逸能力。
2023-01-05