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两会观察|谁来兜底“孤儿”?代表委员建言

罕见病药物由于研发困难、患者人数少等原因,药企大多不愿投入资金和精力研发,被称为“孤儿药”。“孤儿药”价格高昂的问题十分突出,使患者家庭面临巨大经济压力

2023-03-13

华东理工大学用纳米抗体靶向降解技术探索细胞内蛋白亚细胞功能

蛋白质降解是生物体调节细胞中蛋白质的量和活性的一种重要机制。泛素-蛋白酶体系统参与调节细胞生长、增殖、迁移、分化和死亡等重要生理或病理过程。

2023-03-15

减肥神“司美格鲁肽”口服版3期临床试验成功,无需注射,高效降糖/减重

在这项临床试验中,口服司美格鲁肽的各个剂量似乎都具有良好的安全性和耐受性。最常见的不良事件是胃肠道反应,绝大多数为轻度至中度,且会随时间推移而减轻。

2023-03-27

bioRxiv:科学家设计出能开发抵御人类多种疾病的抗体文库的新方法

来自加利福尼亚大学等机构的科学家们通过研究设计出了一种产生抗体文库的新方法,其不仅能加快抗体的创建过程,还会最大限度地减少适当免疫反应的风险,并能使整个过程的成本和耗时减少。

2023-03-08

Nature:通过降低结合亲和力来增强特殊抗癌抗体的疗效

来自南安普顿大学等机构的科学家们通过研究发现,改变抗体与靶点结合的紧密程度或能改善癌症疗法的疗效。

2023-02-21

《细胞》:中科院上海药物研究所团队揭示强效镇痛芬太尼和吗啡的作用机理,有望让强效镇痛摆脱成瘾性!

基于这些结论,研究者们成功设计了两个不与TM6/7互作的衍生物EBD1和EBD3。以芬太尼作为参考,两个衍生物对β-arrestin的激活均显著下降,并且保留了相似的激活Gi的能力。

2023-03-03

FDA授予辉瑞CD3/BCMA双特异性抗体优先审评

辉瑞宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其CD3/BCMA双特异性抗体elranatamab的生物制品许可申请(BLA)优先审评资格,预计FDA将在2023年对该申请做出决定。

2023-02-23

Nature子刊:新型纳米颗粒递平台,突破血脑屏障,显著增强脑肿瘤治疗效果

该研究证明了一种高效突破血脑屏障的纳米载体药物递送策略,能够更高效、更特异性地将治疗药物递送到脑肿瘤组织,实现更好的癌症治疗效果和更低的副作用。更重要的是,这一纳米载体药物递送平台,还有望改善儿童和成

2023-03-08

Nano Letters:阐述罗汉松脂介导的脂代谢重编程增强结直肠癌化疗敏感性的递策略

首都医科大学公共卫生学院陈瑞教授与华南理工大学医学院/附属第二医院陈汉清研究员合作在国际权威期刊《Nano Letters》上发表题为“Matairesinol Nanoparticles

2023-03-17

O辅助治疗黑色素瘤在美国、欧盟申报上市

2月28日,百时美施贵宝(BMS)宣布,FDA已经受理了PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Opdivo,nivolumab)单药辅助治疗IIB或IIC期黑色素瘤患者的补充生物制剂许可申请(sBLA)

2023-03-01