双重CRISPR疗法+长效抗逆转录病毒药物,清除体内HIV病毒
该研究表明,使用CRISPR-Cas9基因编辑技术,敲除CCR5基因,并靶向HIV-1病毒的LTR-Gag,结合长效缓释抗逆转录病毒疗法(LASER ART),能够在约60%的人源化小鼠模型中完全清除
2023-05-04
里程碑时刻:首个CRISPR疗法获批上市,已有百位患者接受治疗,售价将高达200万美元
医学科学家、前诺华生物医学研究院总裁 Jay Bradner 博士表示,CRISPR疗法的首次获批,对技术创新者来说是一个里程碑,对研究这一机制的生物学家来说也是如此。
2023-11-18
Genome Biol:揭示蛋白RBM5通过激活致癌蛋白HOXA9在急性髓系白血病中发挥重要作用
HOXA9蛋白在大多数急性髓性白血病(AML)病例中过度表达,并与患者的不良预后有关。然而,HOXA9 是一种在治疗上难以靶向的蛋白,因此科学家们一直在寻找间接消灭它的方法。
2024-01-19
Nature:抗TRBC1抗体-SG3249药物偶联物有望治疗T细胞癌症
全世界每年约有 10 万名患者罹患 T 细胞白血病和淋巴瘤。复发的成人T细胞癌症患者的治疗选择有限,五年生存率仅为7%~38%。
2024-04-28
Nature子刊:将Transformer模型应用于蛋白翻译过程
Riboformer提供了解析核糖体分布变化的有力工具,展示了面向上下文的深度学习模型捕捉生物过程复杂动态的潜力。
2024-03-10