打开APP

JACC:比LDL更毒的脂蛋白出现了!50万人队列研究结果显示,脂蛋白(a)致动脉粥样硬化作用是低密度脂蛋白6.6倍

目前靶向Lp(a)的降脂药物有多个研发方向,靶向LPA基因的短干扰RNA(siRNA)降脂药有lepodisiran等,靶向LPA的反义寡核苷酸(ASO)降脂药有pelacarsen。

2024-01-25

研究揭示植原体效应蛋白SAP05介导非泛素化蛋白降解的结构基础

本研究揭示了细菌效应蛋白是如何绕过经典的泛素-蛋白酶体途径,从而在真核细胞中实现非泛素依赖的靶向蛋白降解,为研发新的靶蛋白降解技术提供了新思路。

2023-12-06

研究团队联合发布国内首个体内CRISPR临床试验结果

这些初步临床结果表明,HELP可能是限制人类角膜中HSV-1复制的有效策略,且无明显的CRISPR相关副作用,具有可接受的安全性。该疗法在未来还有望将治疗范围扩大到较轻的单纯疱疹病毒性角膜炎(HSK)

2023-09-11

蛋白质设计迎来“智能生成时代”

2023年以来,智能大模型成为一个热词,也成为赋能各个行业的一个重要工具。而生物科学作为可高度数字化的系统,具备可解读、可编程的特性,成为智能大模型赋能的一个重要领域。

2023-12-18

研究发现核膜蛋白促进黄病毒复制

研究人员利用病毒感染的乳鼠模型,证实SUN2敲除使得寨卡病毒在动物体内的复制、传播和致病力都大大减弱。

2024-01-15

Nature | 肠道炎与耐受之钥:Treg细胞的空间功能揭秘

这项研究不仅为理解肠道免疫耐受的机制提供了新的视角,也为治疗炎症性肠病等免疫相关疾病提供了可能的治疗靶点。

2024-04-17

Nat Chem Biol | 北京大学王初/肖俊宇通过热蛋白质组分析发现金属结合蛋白

基于金属对维持MBPs结构稳定性这一基本原理,作者在此开发了一种化学蛋白质组学方法,名为METAL-TPP,以全局范围内分析和发现蛋白质组中的MBPs。

2024-03-05

历史性时刻:FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法!见证120年来人类生物医学的进步

美国食品和药物监督管理局(FDA)做出了一项真正具有历史意义的决定——批准了Casgevy上市,这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法,用于治疗12岁及以上伴有复发性

2023-12-11

微生物食用蛋白高效创制研究获进展

在结合发酵优化后,研究实现菌丝体蛋白合成速率、碳源转化率和蛋白含量的同步提升,使获得相同蛋白质产量的情况下,工程菌株发酵所需的葡萄糖消耗量减少61%。

2024-01-22

Nat Commun:基于CRISPR技术开发出新型的治疗性策略来治疗人类严重联合免疫缺陷症

来自巴伊兰大学等机构的科学家们通过研究利用CRISPR找到并替代基因组编辑技术,或有望开发出新型的疾病治疗策略。

2023-11-06